[发明专利]治疗或预防神经性疾病的方法

说明书

本发明提供了一种用于治疗炎症性神经性疾病的方法，其包括施用富含STRO‑1⁺细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。

相关申请

本申请是中国专利申请201280033785.1号的分案申请。本申请要求于2011年6月3日提交的名称为“Methods of treating or preventing neurological diseases”的美国专利申请号61/493,073的优先权。所述申请的全部内容以引用的方式并入本文。

序列表

序列表与本申请一起以电子形式提交。所述序列表的全部内容以引用的方式并入本文。

领域

本发明涉及用于治疗或预防神经性疾病的方法。

背景

炎症性神经性疾病是一类病状，其中受试者的免疫系统靶标或攻击神经性的组分。这些疾病可以由免疫系统攻击，例如，神经元、施旺细胞或神经性髓磷脂或神经递质的其它细胞来产生。在一些病例中，炎症性神经性疾病可以是现有疾病的并发症或组分，例如，示例性炎症性神经性疾病包括多发性硬化症、系统性红斑狼疮(SLE)、格林-巴利综合征(Guillain-Barre syndrome)、兰伯特-伊顿肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenicsyndrome)、重症肌无力、横贯性脊髓炎、脑白质营养不良或多灶性白质脑病。

MS是比较常见的炎症性神经性疾病之一。它是人中枢神经系统(CNS)的炎症性和脱髓鞘退行性疾病。它是世界性疾病，仅在美国就影响了大约300,000人。受MS影响的大多数人(约70％-80％的病例)显示出在20岁与40岁之间发病。MS是基于临床过程、磁共振成像(MRI)扫描评价以及活检和尸检材料的病理学分析的异质性病症。疾病表现为缺陷的大量可能的组合，包括脊髓、脑干、颅神经、小脑、大脑以及认知综合征。进行性残疾是患有MS的大多数患者的命运。约一半的MS患者在疾病发病的15年内需要手杖来行走。

在大部分病例(约80％)中，MS呈现出临床复发，其特征在于完全或部分可逆的病灶性神经缺陷。MS的这种形式被称为复发缓解型MS(RRMS)，并且是由炎症和水肿主导的。CNS的活动性炎症在MRI上显现为钆增强白质病变。在约39年的中值后，约一半的RRMS病例在没有如由MRI检测的临床复发或新的脑白质病变的情况下，逐渐积累不可逆的神经缺陷。疾病的这一阶段称为继发进展型MS(SPMS)或慢性疾病。没有呈现RRMS的20％患者呈现出疾病从发病的进行性临床恶化，其称为原发进展型MS(PPMS)，是慢性疾病的另一种形式。

目前，急性MS复发通常使用高剂量、短期静脉内皮质类固醇治疗。这种治疗缩短复发持续时间，但是不改善疾病的恢复程度或长期过程。目前存在美国批准的若干许可的疾病改善疗法，其意在降低临床复发速率、延长到下一次复发的时间和/或减少MRI上新病变的积累。然而，这些疗法仅仅对治疗MS中度有效，特别是在复发-缓解阶段。这些治疗也仅仅延缓疾病的进展，并不会引起髓鞘再生。

SLE是影响机体中不同器官系统的炎症性疾病。患有SLE的受试者可以发展多种神经性病症，如头痛、人格改变、器质性脑综合征、周围神经病变、感觉神经病变、包括妄想症、躁狂症和精神分裂症的精神异常、癫痫、横贯性脊髓炎以及瘫痪和中风。一些这些变化可以通过抗磷脂抗体(例如，抗心磷脂抗体)产生，其可以结合到中枢神经系统的细胞上并且扰乱功能和/或血栓形成。

对狼疮的常规药理学治疗包括皮质类固醇或免疫抑制药物的使用，两者都具有不当副作用并且仅仅在症状发生时治疗。

其它炎症性神经性疾病使用，例如，免疫抑制药物、皮质类固醇、血浆去除法或静脉内免疫球蛋白来治疗，每种所述治疗都冒着感染或其它不良副作用的风险。

因此，对于本领域的技术人员来说将显而易见，在本领域中对于治疗炎症性神经性疾病有用的新疗法存在需要。

概述