[发明专利]治疗或预防神经性疾病的方法在审
| 申请号： | 201811167872.1 | 申请日： | 2012-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN109276706A | 公开（公告）日： | 2019-01-29 |
| 发明（设计）人： | 克劳德·伯纳德 | 申请（专利权）人： | 麦瑟布莱斯特公司 |
| 主分类号： | A61K38/21 | 分类号： | A61K38/21;A61P25/00;A61P29/00;A61P37/06;A61K35/28 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204 | 代理人： | 王达佐;洪欣 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 神经性疾病 可溶性因子 子代 细胞群 炎症性 富含 治疗 施用 细胞 预防 | ||
1.一种用于治疗或预防炎症性神经性疾病的方法，所述方法包括对所述受试者施用富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
2.如权利要求1所述的方法，其中所述炎症性神经性疾病是与T细胞对炎症性刺激的反应有关或由其产生。
3.如权利要求1或2所述的方法，其包括施用富含STRO-1亮细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
4.如权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述炎症性神经性疾病是选自由以下组成的组：多发性硬化症、系统性红斑狼疮、格林-巴利综合征、兰伯特-伊顿肌无力综合征、重症肌无力、横贯性脊髓炎、脑白质营养不良和进行性多灶性白质脑病。
5.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述疾病是系统性红斑狼疮。
6.如权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述疾病是多发性硬化症。
7.如权利要求6所述的方法，其中所述疾病是多发性硬化症的慢性进行性形式或多发性硬化症的复发缓解形式。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的细胞群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是全身性地施用。
9.如权利要求1至8中任一项所述的方法，其中所述疾病是复发-缓解型疾病并且所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是在疾病复发期间施用以预防或延迟所述疾病的复发。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其包括施用对增加所述受试者和/或所述疾病的所述发病部位处的调节性T(Treg)细胞的所述数量有效的量的所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子。
11.如权利要求1至10中任一项所述的方法，其包括施用每公斤2×106至8×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其包括施用每公斤3×106至6×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
13.如权利要求1至12中任一项所述的方法，其包括施用低剂量的STRO-1*细胞和/或其子代。
14.如权利要求13所述的方法，其中所述低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代包含每公斤0.1×106与3×106个之间的STRO-1+细胞和/或其子代。
15.如权利要求14所述的方法，其中所述低剂量的STRO-1+细胞和/或其子代包含每公斤约3×106个STRO-1+细胞和/或其子代。
16.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是每周一次或更低频率地施用。
17.如权利要求1至15中任一项所述的方法，其中所述富含STRO-1+细胞的群和/或其子代和/或由其得到的可溶性因子是每四周一次或更低频率地施用。
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