[发明专利]DNA扩增装置、DNA扩增装置的制作方法及检测装置

说明书

本发明实施例公开了一种DNA扩增装置，包括：微管道和温度控制模块，所述微管道包括首尾相连的M个循环结构，M个循环结构组成第一温度循环区，所述第一温度循环区包括第一温区和第二温区，所述M个循环结构中每个循环结构均包括位于第一温区的第一组成部分以及位于第二温区的第二组成部分，第一温区为变性温区，第二温区为退火温区，温度控制模块用于在含DNA分子的预设液体沿微管道依次流经第一温区和第二温区时，控制微管道的第一温区维持第一温度，并控制微管道的第二温区维持第二温度，而无需控制同一温区在不同温度之间来回变换，从而简化了所述温度控制模块的结构，即简化了所述DNA扩增装置的温控设备。

技术领域

本发明涉及微流控技术领域，尤其涉及一种DNA扩增装置、DNA扩增装置的制作方法以及检测装置。

背景技术

PCR(Polymerase Chain Reaction)是聚合酶链式反应的简称，其原理是利用DNA在95℃左右时会发生变性，由双链DNA分解为两个单链DNA分子，分解为单链的DNA在60℃左右时会与引物结合，与引物结合的DNA在DNA聚合酶的作用下，按照碱基互补配对原则进行半保留复制，复制完成后即可获得两倍的DNA，因此，通过控制温度多次在95℃和60℃的循环，可以对DNA进行大量的扩增。

目前市场上的PCR仪在进行DNA的大量扩增时，其温度循环过程通常采用TEC温控模块来控制，具体工作时，将含有DNA的试剂放置在96孔板中，然后将TEC温控模块的加热片与96孔板相连，从而利用TEC温控模块控制其加热片的升降温，使得96孔板进行升降温的循环，进而使放置在96孔板中的试剂完成升降温的温度循环过程。

上述温度循环过程中，需要利用TEC温控模块控制其加热片不断的重复升温到95℃和降温到60℃，来实现对放置在96孔板中的试剂完成多次位于95℃环境中和60℃环境中的温度循环过程，温度控制要求较高，从而使得其温控设备(即TEC温控模块)较为复杂。

发明内容

为解决上述技术问题，本发明实施例提供了一种DNA扩增装置、DNA扩增装置的制作方法以及检测装置，以通过简单的温控设备实现DNA扩增装置的温度循环过程。

为解决上述问题，本发明实施例提供了以下技术方案：

一种DNA扩增装置，包括：

微管道，所述微管道包括首尾相连的M个循环结构，所述M个循环结构组成第一温度循环区，所述第一温度循环区包括第一温区和第二温区，所述M个循环结构中每个循环结构均包括位于第一温区的第一组成部分以及位于第二温区的第二组成部分，其中，所述第一温区为变性温区，所述第二温区为退火温区，M为不小于第一预设值的正整数；

温度控制模块，所述温度控制模块用于在含DNA分子的预设液体沿所述微管道依次流经所述第一温区和所述第二温区时，控制所述微管道的第一温区维持第一温度，并控制所述微管道的第二温区维持第二温度；

其中，在所述变性温区，DNA分子发生变性，由双链DNA分子分解为两个单链DNA；在所述退火温区，所述单链DNA与引物结合，在DNA聚合酶的作用下进行半保留复制，形成两倍的DNA分子。

可选的，所述微管道还包括第一预热温区，所述第一预热温区用于在所述预设液体进入所述第一温区之前对所述预设液体进行预热，以便于所述预热液体中的双链DNA分子在流经所述第一温区时全部分解成单链DNA。

可选的，所述预设液体中含有DNA分解酶；所述微管道还包括第二预热温区，所述第二预热温区用于在所述预设液体进入所述第一温区之前激活所述预设液体中的分解酶的活性。

可选的，所述微管道还包括延伸温区，所述延伸温区用于在所述预设液体流出所述退火温区后，继续对所述预设液体加热，以便所述预设液体中的单链DNA全部完成半保留复制。

可选的，所述微管道为拉伸后的微胶管，所述微管道的直径小于0.2毫米。