[发明专利]DNA扩增装置、DNA扩增装置的制作方法及检测装置有效

专利信息
申请号: 201811138603.2 申请日: 2018-09-28
公开(公告)号: CN109266516B 公开(公告)日: 2022-04-05
发明(设计)人: 吴文明;穆全全;李渊明 申请(专利权)人: 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
主分类号: C12M1/00 分类号: C12M1/00;C12M1/38;C12M1/34
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 代理人: 尹秀;王宝筠
地址: 130033 吉林省长春*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: dna 扩增 装置 制作方法 检测
【权利要求书】:

1.一种DNA扩增装置,其特征在于,包括:

微管道,所述微管道包括首尾相连的M个循环结构,所述M个循环结构组成第一温度循环区,所述第一温度循环区包括第一温区和第二温区,所述M个循环结构中每个循环结构均包括位于第一温区的第一组成部分以及位于第二温区的第二组成部分,其中,所述第一温区为变性温区,所述第二温区为退火温区,M为不小于第一预设值的正整数,所述微管道为拉伸后的微胶管,所述微管道的直径小于0.2毫米;

温度控制模块,所述温度控制模块用于在含DNA分子的预设液体沿所述微管道依次流经所述第一温区和所述第二温区时,控制所述微管道的第一温区维持第一温度,并控制所述微管道的第二温区维持第二温度;

其中,在所述变性温区,DNA分子发生变性,由双链DNA分子分解为两个单链DNA;在所述退火温区,所述单链DNA与引物结合,在DNA聚合酶的作用下进行半保留复制,形成两倍的DNA分子;

所述温度控制模块包括:加热片以及与所述加热片接触的第一导热单元和第二导热单元;所述第一导热单元将所述加热片产生的热量传导给所述微管道位于所述第一温区部分,使得所述第一温区维持在所述第一温度;所述第二导热单元将所述加热片产生的热量传导给所述微管道位于所述第二温区部分,使得第二温区维持在第二温度;

其中,所述加热片产生的温度为预设温度,所述预设温度不小于max(第一温度,第二温度);所述第一导热单元和第二导热单元的导热系数不同。

2.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述微管道还包括第一预热温区,所述第一预热温区用于在所述预设液体进入所述第一温区之前对所述预设液体进行预热,以便于所述预热液体中的双链DNA分子在流经所述第一温区时全部分解成单链DNA。

3.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述预设液体中含有DNA分解酶;所述微管道还包括第二预热温区,所述第二预热温区用于在所述预设液体进入所述第一温区之前激活所述预设液体中的分解酶的活性。

4.根据权利要求1-3任一项所述的装置,其特征在于,所述微管道还包括延伸温区,所述延伸温区用于在所述预设液体流出所述退火温区后,继续对所述预设液体加热,以便所述预设液体中的单链DNA全部完成半保留复制。

5.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,M的取值范围为40-60,包括端点值。

6.根据权利要求5所述的装置,其特征在于,所述第一组成部分的长度=V*T1,所述第二组成部分的长度=V*T2,其中V为所述预设液体在所述微管道中流动的速度,T1为所述预设液体在第一组成部分中流动的时间,T2为所述预设液体在第二组成部分中流动的时间;

其中,TI的取值范围为5秒-10秒,包括端点值;T2的取值范围为20秒-40秒,包括端点值。

7.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述微管道的图形结构为二维图形结构。

8.根据权利要求7所述的装置,其特征在于,所述二维图形结构的形状包括平面螺旋形、波形、中国结形、莲花结形或文字形。

9.根据权利要求1所述的装置,其特征在于,所述温度控制模块包括:加热片以及与所述加热片接触的导热单元,所述微管道螺旋缠绕于所述导热单元的外表面,其中,所述导热单元的第一区域将所述加热片产生的热量传导给所述微管道位于所述第一温区的部分,控制所述第一温区的温度;所述导热单元的第二区域将所述加热片产生的热量传导给所述微管道位于所述第二温区的部分,控制所述第二温区的温度;其中,所述第一区域和所述第二区域与所述加热片之间的距离不同。

10.根据权利要求9所述的装置,其特征在于,所述导热单元为三维结构。

11.根据权利要求10所述的装置,其特征在于,所述三维结构包括长方体或横截面为梯形的棱柱。

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