[发明专利]一种复合材料、原料组合物、骨修复体、制备方法和应用有效
申请号: | 201811121415.9 | 申请日: | 2018-09-25 |
公开(公告)号: | CN110935069B | 公开(公告)日: | 2021-03-05 |
发明(设计)人: | 魏杰;汤亭亭;胡兴龙;梅师奇;杨立利;赵君;黄孝敏 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | A61L27/44 | 分类号: | A61L27/44;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/56;A61L31/12;A61L31/14;A61L31/16 |
代理公司: | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人: | 薛琦;刘奉丽 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合材料 原料 组合 修复 制备 方法 应用 | ||
1.一种骨修复材料,其特征在于,其包含下述组分:钽材料粉末和聚芳醚酮粉末;
所述钽材料粉末为钽粉末、所述聚芳醚酮粉末为PEKK粉末,所述钽粉末与所述PEKK粉末的体积比为(1:3)~(1:1);所述钽粉末的粒径为500nm~5µm,所述PEKK粉末的粒径为20~40µm;
或者,所述钽材料粉末为氧化钽粉末、所述聚芳醚酮粉末为PEEK粉末,所述氧化钽粉末与所述PEEK粉末的体积比为(1:3)~(1:1);所述氧化钽粉末的粒径为100nm~3µm,所述PEEK粉末的粒径为5~15µm。
2.如权利要求1所述的骨修复材料,其特征在于,当所述钽材料粉末为钽粉末时,所述钽材料粉末的粒径为500nm~1µm或1~3µm;
和/或,当所述钽材料粉末为氧化钽粉末时,所述钽材料粉末的粒径为500nm~1µm或1~3µm;
和/或,所述PEKK为购于美国Oxford Performance Materials公司型号OXPEKK-C;
和/或,所述PEEK为购于英国威格斯公司VICTREX型号450PF。
3.如权利要求1所述的骨修复材料,其特征在于,当所述聚芳醚酮粉末为PEKK粉末时,所述PEKK粉末的粒径为20~30µm或30~40µm;
和/或,当所述聚芳醚酮粉末为PEEK粉末时,所述PEEK粉末的粒径为5~10µm或10~15µm。
4.如权利要求1所述的骨修复材料,其特征在于,当所述钽材料粉末为钽粉末、且所述聚芳醚酮粉末为PEKK粉末时,所述钽粉末与所述PEKK粉末的体积比为1:3、3:7、2:3或1:1;
和/或,当所述钽材料粉末为氧化钽粉末、且所述聚芳醚酮粉末为PEEK粉末时,所述氧化钽粉末与所述PEEK粉末的体积比为1:3、3:7、2:3或1:1。
5.如权利要求1所述的骨修复材料,其特征在于,当所述钽材料粉末为钽粉末、且所述聚芳醚酮粉末为PEKK粉末时,所述骨修复材料的组分中,所述钽粉末的体积分数占比为20~50%,所述PEKK粉末的体积分数占比为50~80%;
和/或,当所述钽材料粉末为氧化钽粉末、且所述聚芳醚酮粉末为PEEK粉末时,所述骨修复材料的组分中,所述氧化钽粉末的体积分数占比为25~50%,所述PEEK粉末的体积分数占比为50~75%。
6.一种如权利要求1~5中任一项所述的骨修复材料作为制备骨修复体的原料的应用。
7.如权利要求6所述的骨修复材料作为制备骨修复体的原料的应用,其特征在于,所述的骨修复体为脊柱骨修复体、牙种植体或人工关节。
8.如权利要求7所述的骨修复材料作为制备骨修复体的原料的应用,其特征在于,所述的脊柱骨修复体包括颈椎间融合器和胸/腰椎间融合器。
9.一种骨修复材料的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:将如权利要求1~5中任一项所述的骨修复材料的组分加工成型即可。
10.如权利要求9所述的骨修复材料的制备方法,其特征在于,所述的加工成型包括挤出成型、注塑成型、模压烧结成型或热压压制成型。
11.如权利要求10所述的骨修复材料的制备方法,其特征在于,所述挤出成型包括以下步骤:将所述骨修复材料的组分混合,在双螺杆挤出机中挤出成型即可。
12.如权利要求11所述的骨修复材料的制备方法,其特征在于,所述挤出成型的温度为340~380℃;和/或,所述挤出成型的压力为80~100MPa。
13.如权利要求10所述的骨修复材料的制备方法,其特征在于,所述注塑成型包括下述步骤:将所述骨修复材料的组分混合,在双螺杆挤出机中挤出造粒,制备得到骨修复材料颗粒,然后在注塑机中成型即可。
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