[发明专利]一种制备氨基改性Fe3O4@SiO2的方法在审
| 申请号： | 201811116737.4 | 申请日： | 2018-09-25 |
| 公开（公告）号： | CN109046261A | 公开（公告）日： | 2018-12-21 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 太仓欧典新材料有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/22 | 分类号： | B01J20/22;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/48;C02F101/20 |
| 代理公司： | 合肥律众知识产权代理有限公司 34147 | 代理人： | 白凯园 |
| 地址： | 215400 江苏省苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氨基改性 制备 滴加 废水 氨丙基三甲氧基硅烷 去离子水洗涤 重金属离子 重金属污染 磁性分离 固体产物 金属废水 去离子水 外加磁场 混合液 浓氨水 潜在的 乙醇 超声 吸附 冷却 并用 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备氨基改性Fe3O4@SiO2的方法，其特征在于包括如下步骤：将15-25份Fe3O4加入含有5-9份浓氨水的80-90份乙醇和5-15份去离子水的混合液中，超声25-35min，滴加7-9份TEOS，25-35℃下搅拌2-3h，随后滴加2-4份γ-氨丙基三甲氧基硅烷，连续搅拌6-7h后，反应结束，最后磁性分离出固体产物、并用去离子水洗涤4-6次后，置于45-55℃的真空下干燥23-25h，冷却即得；各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：超声30min。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：30℃下搅拌2.5h。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：连续搅拌6.5h。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：置于50℃的真空下干燥24h。
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