[发明专利]Peroxiredoxin 4蛋白增强体外培养卵母细胞抗氧化作用的用途在审
申请号: | 201811093349.9 | 申请日: | 2018-09-19 |
公开(公告)号: | CN109517788A | 公开(公告)日: | 2019-03-26 |
发明(设计)人: | 孟艳;刘嘉茵;钱易;崔毓桂;严正杰 | 申请(专利权)人: | 江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院) |
主分类号: | C12N5/075 | 分类号: | C12N5/075 |
代理公司: | 南京科知维创知识产权代理有限责任公司 32270 | 代理人: | 杜依民 |
地址: | 210029 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 卵母细胞 培养卵母细胞 抗氧化作用 增强体 蛋白 抗氧化应激 辅助生殖 颗粒细胞 体外培养 氧化应激 抗氧化 妊娠率 受精率 未成熟 延缓 老化 细胞 成熟 | ||
1.Peroxiredoxin4蛋白在调节体外培养卵母细胞中活性氧和抗氧化之间平衡的用途。
2.如权利要求1所述的用途,其特征在于:Peroxiredoxin4蛋白在抵御颗粒细胞氧化应激导致的细胞凋亡发挥调节作用的用途。
3.如权利要求1所述的用途,其特征在于:Peroxiredoxin4蛋白在抑制H2O2导致的卵丘扩展指数及卵母细胞MII成熟率下降的用途。
4.如权利要求1所述的用途,其特征在于:Peroxiredoxin4蛋白通过颗粒细胞内及卵母细胞自身的抗氧化应激机制改善未成熟卵母细胞体外培养成熟的用途。
5.如权利要求1所述的用途,其特征在于:Peroxiredoxin4蛋白通过颗粒细胞内及卵母细胞自身的抗氧化应激机制延缓卵母细胞老化的用途。
6.一种制备控制卵泡中活性氧和抗氧化剂之间平衡的试剂,其特征在于:所述试剂中含有Peroxiredoxin4蛋白,还含有体外培养试剂内允许添加的辅料。
7.一种抵御颗粒细胞氧化应激导致的细胞凋亡而发挥调节作用的试剂,其特征在于:该试剂组合物含有Peroxiredoxin4蛋白。
8.一种抑制卵泡体外培养中外源性活性氧簇导致的卵丘扩展指数及卵母细胞 MII 成熟率下降的试剂,其特征在于:该试剂含有Peroxiredoxin4蛋白。
9.如权利要求6所述的制备控制卵泡中活性氧和抗氧化剂之间平衡的试剂,其特征在于:所述试剂为体外卵母细胞培养液和未成熟卵培养液,包含CZB培养液、KSOM培养液、HTF培养液、MEM培养液中的任何一种培养液,是作为基础培养基。
10.如权利要求7所述的抵御颗粒细胞氧化应激导致的细胞凋亡而发挥调节作用的体外试剂,其特征在于:所述试剂为体外未成熟卵培养液,还包含CZB培养液、KSOM培养液、HTF培养液、MEM培养液中的任何一种培养液,是作为基础培养基。
11.如权利要求8所述的抑制卵泡体外培养中外源性活性氧簇导致的卵丘扩展指数及卵母细胞 MII 成熟率下降的试剂,其特征在于:所述试剂为体外卵母细胞培养液和未成熟卵培养液,还包含CZB培养液、KSOM培养液、HTF培养液、MEM培养液中的任何一种培养液,是作为基础培养基。
12.如权利要求9、或10、或11所述的试剂,其特征在于:成熟卵子体外培养、体外未成熟卵培养过程中,添加Peroxiredoxin 4蛋白的浓度为15-25 μg/ml。
13.一种提高未成熟卵细胞成熟率的培养方法,其特征在于包括如下步骤:
从物种来源体内取出未成熟卵的步骤;所述物种来源为人类和哺乳动物,哺乳动物包括小鼠、大鼠、猪、牛、羊、或者灵长类动物;
将未成熟卵放置在含有Peroxiredoxin 4蛋白的培养液中持续培养的步骤; 培养的条件为37 ℃、5 % CO2和饱和湿度,持续培养的时间为4—24 小时,所述未成熟卵的物种来源与所述Peroxiredoxin 4蛋白的物种来源可以相同,也可以不相同,在物种来源不相同的情况下,两个物种产生的Peroxiredoxin 4蛋白之间应具有相同或者相似的功能。
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