[发明专利]PPDO缝线相对分子量的测定方法在审
申请号: | 201811057072.4 | 申请日: | 2018-09-11 |
公开(公告)号: | CN110887902A | 公开(公告)日: | 2020-03-17 |
发明(设计)人: | 彭健;施燕平;沈永;许凯;吴长岩;薄晓文 | 申请(专利权)人: | 山东省医疗器械产品质量检验中心 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 齐云 |
地址: | 250000 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | ppdo 缝线 相对 分子量 测定 方法 | ||
1.PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,包括下列步骤:
用含0.005~0.015mol/L三氟乙酸钠的六氟异丙醇溶剂溶解PPDO缝线,得到样品溶液;
采用凝胶色谱仪检测所述样品溶液中PPDO的分子量及分子量分布;
所述检测的色谱条为:
色谱柱:填料为聚二乙烯基苯,
流动相:与所述样品溶液的溶剂相同,
流速:0.5~1.0mL/min,
柱温:20~45℃,
进样量:40~60μL。
2.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述溶剂为含0.001~0.015mol/L三氟乙酸钠的六氟异丙醇,优选含0.001~0.013mol/L三氟乙酸钠的六氟异丙醇。
3.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述检测时所用的标准品为聚甲基丙烯酸甲酯。
4.根据权利要求3所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述检测时所用的标准品为分子量在800~120万的聚甲基丙烯酸甲酯。
5.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述检测为所述溶解后的0.4~1小时内检测,优选0.5~1小时内检测。
6.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述检测前还对所述样品溶液过滤,优选用0.22μm滤膜过滤。
7.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述色谱柱为:填料为聚二乙烯基苯,尺寸300mm×7.8mm。
8.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述流速为:0.8~1.0mL/min。
9.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述柱温:30~45℃。
10.根据权利要求1所述的PPDO缝线相对分子量的测定方法,其特征在于,所述进样量:50~60μL。
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