[发明专利]一种近红外光动力纳米药物的制备和应用在审
| 申请号： | 201811043428.9 | 申请日： | 2018-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN108743942A | 公开（公告）日： | 2018-11-06 |
| 发明（设计）人： | 蒋轲;吴锦慧;胡一桥;袁阿虎 | 申请（专利权）人： | 南京大学 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K47/60;A61P35/00;A61K31/131 |
| 代理公司： | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人： | 王新生 |
| 地址： | 210093 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 纳米药物 近红外光 制备和应用 全氟化碳 载体材料 制备 光动力治疗 近红外波段 抗肿瘤效果 单线态氧 穿透性 杀伤 可用 粒径 小鼠 修饰 照射 肿瘤 体内 疾病 治疗 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种近红外光动力纳米药物，其特征在于，包括含有光动力药物（IR780）的载体材料PEG-IR780-C13以及光动力增效剂全氟三丁胺（PFTBA）。其中，载体材料PEG-IR780-C13与全氟三丁胺（PFTBA）的质量比为0.1-20。
2.根据权利要求1制备得到的纳米药物的粒径为50-400nm。
3.一种近红外光动力纳米药物的制备方法，其特征在于，具体为将载体材料PEG-IR780-C13配成一定浓度的溶液，向其中加入一定量的全氟三丁胺，震荡混合，即得到所述的近红外光动力纳米药物。
4.根据权利要求3所述的近红外光动力纳米药物的制备方法，其特征在于PEG-IR780-C13的浓度为0.01-2mg/mL。PEG-IR780-C13与全氟三丁胺的加入量之比满足：PEG-IR780-C13与全氟三丁胺（PFTBA）的质量比为0.1-20。
5.根据权利要求3所述的近红外光动力纳米药物的制备方法，其特征在于震荡混合时间为20-300s。
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