[发明专利]治疗肿瘤的联合用药物在审
| 申请号： | 201811010354.9 | 申请日： | 2018-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN108939049A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 章俊;赵星;欧阳伟炜;龙世棋;冯江龙;陈博鑫 | 申请（专利权）人： | 贵州医科大学 |
| 主分类号： | A61K38/17 | 分类号： | A61K38/17;A61K47/36;A61K47/10;A61P35/00;A61K31/513 |
| 代理公司： | 贵阳中新专利商标事务所 52100 | 代理人： | 刘楠;李余江 |
| 地址： | 550001 贵州省*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肿瘤 人源细胞珠蛋白 联合用药物 联合用药 肿瘤细胞 治疗 协同增效作用 制备治疗肿瘤 肿瘤干细胞 动物实验 氟脲嘧啶 临床治疗 杀伤作用 实验动物 体外实验 效应评估 协同增效 氧化应激 药物联合 肿瘤负荷 生长 单药组 高剂量 联合 给药 瘤体 制备 肝癌 应用 调控 发现 开发 | ||
【权利要求书】：
1.重组人源细胞珠蛋白rhCygb与5-FU在制备治疗肿瘤的联合用药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：该联合用药物是靶向肿瘤干细胞治疗肿瘤的应用。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：该联合用药物是拮抗肿瘤细胞异常氧化应激治疗肿瘤的应用。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：rhCygb与5-FU同时或顺序给予。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：rhCygb与5-FU的重量配比为0.1-10:10-30。
6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于：rhCygb为重组蛋白分子。
7.一种治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于包括含有重组人源细胞珠蛋白rhCygb或5-FU之一或组合的不同规格的单位制剂以及药物上可接受的载体。
8.根据权利要求7所述的治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于：所述重组蛋白rhCygb的载体为PH敏感性水凝胶，该PH敏感性水凝胶为聚乙二醇与壳聚糖衍生物聚合物。
9.根据权利要求8所述的治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于：所述壳聚糖衍生物为羟甲基壳聚糖。
10.根据权利要求8所述的治疗肿瘤的联合用药物，其特征在于：所述肿瘤为肝癌。
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