[发明专利]一种氘代二甲基亚砜的制备方法有效
| 申请号: | 201810998532.7 | 申请日: | 2018-08-29 |
| 公开(公告)号: | CN109020849B | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
| 发明(设计)人: | 张文池;王亚东 | 申请(专利权)人: | 海门海康生物医药科技有限公司 |
| 主分类号: | C07C315/04 | 分类号: | C07C315/04;C07C315/06;C07C317/04;C07B59/00 |
| 代理公司: | 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251 | 代理人: | 刘红梅 |
| 地址: | 226100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 二甲基亚砜 制备 方法 | ||
本发明公开了一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90‑95℃下反应1‑3小时,然后升温至130‑150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2‑5次;将反应液减压蒸馏,收集100‑110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。将所述氘代二甲基亚砜粗品在16‑18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。
技术领域
本发明涉及氘代化合物制备技术领域,具体涉及一种氘代二甲基亚砜的制备方法。
背景技术
氘代二甲基亚砜(DMSO)是最常用的核磁H-NMR的检测溶剂之一。其制备的主要方法是DMSO和重水在碱性条件下发生氘原子交换获得。目前国内的氘代DMSO的制备方法非常有限,氘代DMSO产品基本依靠进口。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种氘代二甲基亚砜的制备方法,以填补国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。
本发明为实现上述目的所采用的技术方案如下:
一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90-95℃下反应1-3小时,然后升温至130-150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2-5次;将反应液减压蒸馏,收集100-110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。
优选地,所述二甲基亚砜和重水每次反应操作的质量体积比为200:1-300:1克/升,即1升重水与200-300g的二甲基亚砜进行反应。每次重复反应操作时,所加入重水的量和反应起始时采用的重水量相同。
优选地,所述碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。
优选地,所述碱催化剂的加入量与重水的质量体积比为4:1-6:1克/升。
优选地,所述氘代二甲基亚砜粗品的氘代度为99%-99.5%。
优选地,所述方法还包括:将所述氘代二甲基亚砜粗品在16-18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜。
优选地,所述碱催化剂能够一直循环利用。
具体地,一种氘代二甲基亚砜的制备方法,所述方法包括以下步骤:
1)将500g高纯度(99.9%)的二甲基亚砜,2升的重水,和10g的KOH加入到5L的三口瓶中,搅拌下加热90-95℃反应2小时,然后升温到140℃分离出水分;
2)继续在反应瓶中加入重水2L,重复以上操作四次;
3)将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4Kpa下收集100-110℃的馏分,得到492克的无色透明液体为氘代二甲基亚砜粗品,收率98.4%,氘代度为99.2%;
4)将492克的氘代二甲基亚砜粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到428克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.6%,氘代度大于99.8%。
与现有技术相比,本发明的有益效果如下:
本发明提供了一种连续化高效率的氘代二甲基亚砜的制备方法,通过多次水分分离和重复反应以及重结晶纯化,获得高氘代度的二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。填补了国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。
具体实施方式
以下通过具体实施例来说明本发明的技术方案。本发明中所用的原料和试剂均市售可得。
实施例1
氘代DMSO的制备
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