[发明专利]一种氘代二甲基亚砜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810998532.7 申请日: 2018-08-29
公开(公告)号: CN109020849B 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 张文池;王亚东 申请(专利权)人: 海门海康生物医药科技有限公司
主分类号: C07C315/04 分类号: C07C315/04;C07C315/06;C07C317/04;C07B59/00
代理公司: 上海硕力知识产权代理事务所(普通合伙) 31251 代理人: 刘红梅
地址: 226100 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 二甲基亚砜 制备 方法
【说明书】:

发明公开了一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90‑95℃下反应1‑3小时,然后升温至130‑150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2‑5次;将反应液减压蒸馏,收集100‑110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。将所述氘代二甲基亚砜粗品在16‑18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。

技术领域

本发明涉及氘代化合物制备技术领域,具体涉及一种氘代二甲基亚砜的制备方法。

背景技术

氘代二甲基亚砜(DMSO)是最常用的核磁H-NMR的检测溶剂之一。其制备的主要方法是DMSO和重水在碱性条件下发生氘原子交换获得。目前国内的氘代DMSO的制备方法非常有限,氘代DMSO产品基本依靠进口。

发明内容

本发明的目的在于,提供一种氘代二甲基亚砜的制备方法,以填补国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。

本发明为实现上述目的所采用的技术方案如下:

一种氘代二甲基亚砜的制备方法,该方法为:以二甲基亚砜和重水为原料,加入碱催化剂,在90-95℃下反应1-3小时,然后升温至130-150℃分离出水分;继续向反应液中加入重水,重复以上反应操作2-5次;将反应液减压蒸馏,收集100-110℃的馏分,得到氘代二甲基亚砜粗品。

优选地,所述二甲基亚砜和重水每次反应操作的质量体积比为200:1-300:1克/升,即1升重水与200-300g的二甲基亚砜进行反应。每次重复反应操作时,所加入重水的量和反应起始时采用的重水量相同。

优选地,所述碱催化剂选自氢氧化钾或氢氧化钠。

优选地,所述碱催化剂的加入量与重水的质量体积比为4:1-6:1克/升。

优选地,所述氘代二甲基亚砜粗品的氘代度为99%-99.5%。

优选地,所述方法还包括:将所述氘代二甲基亚砜粗品在16-18℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到精制的氘代二甲基亚砜。

优选地,所述碱催化剂能够一直循环利用。

具体地,一种氘代二甲基亚砜的制备方法,所述方法包括以下步骤:

1)将500g高纯度(99.9%)的二甲基亚砜,2升的重水,和10g的KOH加入到5L的三口瓶中,搅拌下加热90-95℃反应2小时,然后升温到140℃分离出水分;

2)继续在反应瓶中加入重水2L,重复以上操作四次;

3)将反应瓶中的剩余液体减压蒸馏,在真空度为1.4Kpa下收集100-110℃的馏分,得到492克的无色透明液体为氘代二甲基亚砜粗品,收率98.4%,氘代度为99.2%;

4)将492克的氘代二甲基亚砜粗品在17℃的环境下进行重结晶,低温过滤得到428克纯的氘代二甲基亚砜,收率85.6%,氘代度大于99.8%。

与现有技术相比,本发明的有益效果如下:

本发明提供了一种连续化高效率的氘代二甲基亚砜的制备方法,通过多次水分分离和重复反应以及重结晶纯化,获得高氘代度的二甲基亚砜,经高分辨质谱检测其氘代度大于99.8%。填补了国内氘代二甲基亚砜产品制备的技术空白。

具体实施方式

以下通过具体实施例来说明本发明的技术方案。本发明中所用的原料和试剂均市售可得。

实施例1

氘代DMSO的制备

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