[发明专利]基于氯化钠热压烧结的纳米银线导电墨水烧结薄膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种纳米银线导电墨水烧结薄膜，其特征在于，按照以下方法制备：

步骤1，将纳米银线分散于异丙醇中，得到纳米银线浓度为3-6g/L的纳米银线墨水；

步骤2，将所述纳米银线墨水写到爱普生相纸上，得到方块电阻；

步骤3，将所述方块电阻浸润在0.5-2.0mol/L NaCl溶液中20-40min，然后用蒸馏水漂洗以去除残留的NaCl后干燥；

步骤4，将所述干燥后的方块电阻于140-160℃、2.5-3.5×10⁴Pa条件下热压烧结20-40min，得到纳米银线导电墨水烧结薄膜。

2.如权利要求1所述的纳米银线导电墨水烧结薄膜，其特征在于，所述步骤3中的干燥方式为于30-50℃温度下，利用吹风机吹干。

3.如权利要求1所述的纳米银线导电墨水烧结薄膜，其特征在于，所述纳米银线通过多元醇法制备，具体的包括以下步骤：

将1.2-1.5g的PVP-K30加入到0.13-0.18mmol/L的FeCl₃-乙二醇溶液中，分散均匀得到PVP-FeCl₃-乙二醇溶液，再向所述PVP-FeCl₃-乙二醇溶液中滴加40-60ml的将0.13-0.19mol/L的AgNO₃的乙二醇溶液，分散均匀后，反应体系于130-170℃的条件下反应2-3h，反应结束后，自然冷却至室温20-25℃，然后利用丙酮和无水乙醇进行洗涤，得到纳米银线。

4.如权利要求1所述的纳米银线导电墨水烧结薄膜，其特征在于，所述步骤3中NaCl溶液的浓度为1.0mol/L。

5.如权利要求1所述的纳米银线导电墨水烧结薄膜，其特征在于，所述步骤4中的热压烧结的温度为150℃、压力为3.0×10⁴Pa、时间为30min。

6.如权利要求1所述的纳米银线导电墨水烧结薄膜在柔性电阻中的应用，其特征在于，所述烧结薄膜的电阻为为0.7-0.9Ω/sq。

7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，当所述步骤3中的NaCl的浓度为1.0mol/L且步骤4中的热压烧结的温度为150℃、压力为3.0×10⁴Pa、时间为30min时，纳米银线导电墨水烧结薄膜的电阻为0.8Ω/sq。

8.一种纳米银线导电墨水烧结薄膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，将纳米银线分散于异丙醇中，得到纳米银线浓度为3-6g/L的纳米银线墨水；

步骤2，将所述纳米银线墨水写到爱普生相纸上，得到方块电阻；

步骤3，将所述方块电阻浸润在0.5-2.0mol/L NaCl溶液中20-40min，然后用蒸馏水漂洗以去除残留的NaCl后干燥；

步骤4，将所述干燥后的方块电阻于140-160℃、2.5-3.5×10⁴Pa条件下热压烧结20-40min，得到纳米银线导电墨水烧结薄膜。

9.如权利要求8所述的所述制备方法，其特征在于，纳米银线通过多元醇法制备，具体的包括以下步骤：

将1.2-1.5g的PVP-K30加入到0.13-0.18mmol/L的FeCl₃-乙二醇溶液中，分散均匀得到PVP-FeCl₃-乙二醇溶液，再向所述PVP-FeCl₃-乙二醇溶液中滴加40-60ml的将0.13-0.19mol/L的AgNO₃的乙二醇溶液，分散均匀后，反应体系于130-170℃的条件下反应2-3h，反应结束后，自然冷却至室温20-25℃，然后利用丙酮和无水乙醇进行洗涤，得到纳米银线。

10.如权利要求8所述的所述制备方法，其特征在于，所述步骤3中NaCl溶液的浓度为1.0mol/L，所述步骤4中的热压烧结的温度为150℃、压力为3.0×10⁴Pa、时间为30min。