[发明专利]一种天麻口服液的制备方法

权利要求书

1.一种天麻口服液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

（1）将天麻药材粉碎至10～20目，然后添加组合生物酶、纯化水，混匀后用柠檬酸溶液调节pH值至5.0～6.0，在50～60℃下酶解30～45min；

（2）将酶解后的混合物置于超声频率40～60kHz下，超声提取，过滤，收集滤液，即得天麻水提液；

（3）在天麻水提液中添加壳聚糖，搅拌均匀，静置，冷藏12h以上，过滤，滤液即为天麻絮凝液；

（4）天麻絮凝液离心，除去沉淀，上清液微滤膜过滤，即得天麻提取液；

（5）天麻提取液添加常规剂量的口服液辅料后，过滤、灭菌、灌封，冷却后即得天麻口服液。

2.根据权利要求1所述的天麻口服液的制备方法，其特征在于：步骤（1）组合生物酶为4000U/g的α-淀粉酶、10000U/g的纤维素酶、30000U/g的果胶酶按质量比（8～11）:1:1的比例混合制得，组合物用量为天麻重量1.0～1.5%；纯化水的添加量为天麻重量的5～10倍。

3.据权利要求1所述的天麻口服液的制备方法，其特征在于：步骤（2）中超声分为两个阶段，前段超声提取是在50～60℃下处理1.0～1.5h，后段提取是在90～100℃下处理10～15min。

4.根据权利要求1所述的天麻口服液的制备方法，其特征在于：步骤（3）壳聚糖的添加量为天麻水体液重量的0.8～1.2%。

5.根据权利要求1所述的天麻口服液的制备方法，其特征在于：步骤（4）离心转速为4500～5500r/min、时间为10～15min；微滤膜为管式陶瓷微滤膜，其通道数为20～40个、孔径为0.2～0.6μm，采用错流过滤，操作压力为0.10～1.0MPa。

6.根据权利要求1所述的天麻口服液的制备方法，其特征在于：以天麻提取液质量计，在天麻提取液中还添加涩不都提取物0.1～0.3%、擦补倮提取物0.5～1%、阿齿格提取物0.8～1.2%、哦补七提取物0.2～0.5%、远志提取物0.2～0.8%、石菖蒲提取物0.5～0.8%、人参提取物0.1～0.2%、酸枣仁提取物0.4～0.6%、三七花提取物0.2～0.5%。