[发明专利]用于治疗肝癌的钌(II)配合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.钌(II)配合物，其特征在于，具有式(1)所示结构：

2.如权利要求1所述的钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括：

步骤一、利用RuCl₃·xH₂O和γ-松油烯制备式(2)结构的配合物；

步骤二、利用2-(3-羟丙基)苯并咪唑、6-溴吲唑以及式(2)结构的配合物制得式(1)结构的钌(II)配合物；

3.如权利要求2所述的钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，步骤一中，将RuCl₃·xH₂O与γ-松油烯溶于无水乙醇，加热回流，静置析出式(2)结构的配合物。

4.如权利要求2所述的钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，步骤二中，将2-(3-羟丙基)苯并咪唑、6-溴吲唑以及式(2)结构的配合物共溶于二氯甲烷，加入氢氧化钠溶液、乙二胺、碳酸铯以及三乙胺，加热至45℃，反应5小时，加入氯化锌和盐酸，析出固体，即为式(1)结构的钌(II)配合物。

5.如权利要求4所述的钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤二中，每毫克式(2)结构的配合物，需要5.8毫克2-(3-羟丙基)苯并咪唑和3.8毫克6-溴吲唑。

6.如权利要求4所述的钌(II)配合物的制备方法，其特征在于，在步骤二中，每毫升乙二胺需要30毫克碳酸铯、2毫升乙二胺、10毫克氯化锌。

7.如权利要求1所述的钌(II)配合物的用途，其特征在于，用于制备治疗胃癌或肝癌的药物。

8.如权利要求1所述的钌(II)配合物的用途，其特征在于，用于制备治疗高血压的药物。