[发明专利]治疗胃癌的芳基钌配合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201810962562.2 | 申请日: | 2018-08-22 |
公开(公告)号: | CN108752391A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 苏炜;彭炳华 | 申请(专利权)人: | 广西师范学院 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61K31/555;A61P9/12;A61P35/00 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 靳浩 |
地址: | 530299 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 钌配合物 芳基 式( 1 ) 胃癌 制备 治疗 血管紧张素转化酶 抗肿瘤活性 有效药物 肝癌 高血压 | ||
1.芳基钌配合物,其特征在于,其化学名称为一氯化二氯一(1-(3-甲基吲哚基)-4-(1-苯基-5-二乙二醇双(2-丙炔基)醚基)苯基)一甲基异丙基苯合钌,其具有式(1)所示结构:
2.如权利要求1所述的芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,包括:
S1、利用0.366g钌质量分数为37%的RuCl3·xH2O和3ml质量分数为95%的γ-松油烯,加热回流6h后,静置析出二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌,其结构为式(2);
S2、利用2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑、3-甲基吲唑和二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌制备式(1)所示结构的芳基钌配合物;
3.如权利要求2所述的芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,所述S1中在加热回流之前,将RuCl3·xH2O和γ-松油烯需共同溶于15ml的二氯甲烷中。
4.如权利要求2所述的芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,所述S2中,向202mg的2-(4-碘苯基)-1-苯基苯并咪唑中加入20mL四氯化碳、1mg偶氮二异丁腈和177mgN-溴代丁二酰亚胺后,加热回流反应24h,再旋蒸除去溶剂后,得固体物,将所述固体物与135mg的3-甲基吲唑和31.5mg二氯化二氯-二-甲基异丙基苯合二钌共同溶于15ml二氯甲烷后,搅拌并加入0.2mLNaOH溶液、0.1mL乙二胺、3mg碳酸铯和6mL三乙胺,混合反应30min后,然后加入15mg四(三苯基膦)钯,1.9mgCuI和62mg二乙二醇双(2-丙炔基)醚,再次加热至80℃反应24h后,析出棕色固体,即得。
5.如权利要求4所述的芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,所述混合反应30min中一直通N2。
6.如权利要求4所述的芳基钌配合物的制备方法,其特征在于,所述S2中在加热至80℃下反应24h后,析出棕色固体前,还需加入1mg氯化锌和1mL盐酸。
7.如权利要求1所述的芳基钌配合物的用途,其特征在于,用于制备治疗胃癌或肝癌的药物。
8.如权利要求1所述的芳基钌配合物的用途,其特征在于,用于制备治疗高血压的药物。
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