[发明专利]有机钌配合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用在审
| 申请号： | 201810960665.5 | 申请日： | 2018-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN109021028A | 公开（公告）日： | 2018-12-18 |
| 发明（设计）人： | 李培源;霍丽妮 | 申请（专利权）人： | 广西中医药大学 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00;A61P35/00;A61P9/12 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 靳浩 |
| 地址： | 530213 广西壮*** | 国省代码： | 广西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 钌配合物 制备 四氯化碳 滴加 制备抗肿瘤药物 溴代丁二酰亚胺 偶氮二异丁腈 巯基苯并咪唑 高血压药物 红棕色固体 析出 保温反应 二乙二醇 肝癌药物 三苯基膦 三氯化钌 实验数据 药物提供 丙炔基 碘化铜 混合液 三乙胺 松油烯 碳酸铯 通氮气 乙二胺 溴吲唑 甲苯 乙醇 除氧 取水 胃癌 研发 盐酸 加热 应用 治疗 | ||
1.有机钌配合物，其特征在于，该有机钌配合物的化学结构式为：
2.如权利要求1所述的有机钌配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一、按摩尔比为1:1.05～1.08取水合三氯化钌和γ-松油烯溶于乙醇中，回流搅拌6～8h，得化合物Ⅰ；
步骤二、按摩尔份数计，取1摩尔份2-巯基苯并咪唑和1.02～1.05摩尔份7-溴吲唑加入四氯化碳中，加热至75～80℃，再加入偶氮二异丁腈和N-溴代丁二酰亚胺，保温反应20～24h，除去四氯化碳，向其中加入1.02～1.04摩尔份化合物Ⅰ和甲苯，搅拌，同时滴加乙二胺、碳酸铯、三乙胺的混合液，通氮气除氧，再加入1.02～1.05摩尔份二乙二醇双(2-丙炔基)醚、四(三苯基膦)钯、碘化铜，80℃反应22～24h，滴加盐酸至中性，析出红棕色固体，即为所述有机钌配合物。
3.如权利要求2所述的有机钌配合物的制备方法，其特征在于，步骤二中2-巯基苯并咪唑与偶氮二异丁腈的比例为1mol:1g，偶氮二异丁腈和N-溴代丁二酰亚胺的重量比为1:6～8。
4.如权利要求2所述的有机钌配合物的制备方法，其特征在于，步骤二2-巯基苯并咪唑与乙二胺的比例为1mol:1g，混合液中乙二胺、碳酸铯、三乙胺的重量比例为1:5:15。
5.如权利要求2所述的有机钌配合物的制备方法，其特征在于，步骤二中2-巯基苯并咪唑与四(三苯基膦)钯的比例为1mol:15g，四(三苯基膦)钯和碘化铜的重量比例为15:2。
6.如权利要求1所述的有机钌配合物在制备治疗胃癌和肝癌药物中的应用。
7.如权利要求1所述的有机钌配合物在制备治疗高血压药物中的应用。
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