[发明专利]葡萄糖响应的氧化淀粉微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种制备微球载体的方法，其特征在于，包括：

将氧化淀粉与伴刀豆蛋白A进行混合处理，以便得到水相溶液；以及

将所述水相溶液加入到油相溶液中，进行混合处理，以便得到微乳载体；

所述伴刀豆蛋白A预先在缓冲液中活化至少8小时；

所述氧化淀粉预先被乙基-3-[3-二甲基氨基丙基]碳化二亚胺盐酸化物活化至少15分钟；

所述微球载体，包括相连的氧化淀粉和伴刀豆蛋白A；

所述氧化淀粉和伴刀豆蛋白A的摩尔比为1：(0.1～0.2)。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化淀粉和伴刀豆蛋白A的摩尔比为1:0.15。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述氧化淀粉的氧化度为30。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述缓冲液中含有0.1mM CaCl₂、0.1mMMnCl₂和0.1mM KCl。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，进一步包括：将所述混合处理所得到的油包水乳液进行离心处理，收集沉淀，并用乙醇洗涤所述沉淀，以便得到所述微球载体。

6.一种包埋物，其特征在于，包括：

权利要求1～5任一项所述方法制备得到的微球载体；以及

功能因子，所述功能因子包埋于所述微球载体内。

7.根据权利要求6所述的包埋物，其特征在于，所述微球载体上所述功能因子的包埋率为20～30％。

8.根据权利要求6所述的包埋物，其特征在于，所述功能因子包括药物，所述药物选自胰岛素、艾塞那肽、利拉鲁肽和/或普兰林肽。

9.根据权利要求6所述的包埋物，其特征在于，在葡萄糖浓度为3～5mg/mL的体系中，所述功能因子的释放率至少为80％。

10.一种药品，其特征在于，包括权利要求6～9任一项所述包埋物。

11.权利要求6～9任一项所述包埋物在制备药品中的用途，其特征在于，所述药品用于治疗葡萄糖代谢异常的疾病。

12.根据权利要求11所述的包埋物在制备药品中的用途，其特征在于，所述药品用于治疗糖尿病或者高血压。