[发明专利]一种胶原基填充材料及其制备方法及其使用方法在审
| 申请号： | 201810938914.0 | 申请日： | 2018-08-17 |
| 公开（公告）号： | CN108939153A | 公开（公告）日： | 2018-12-07 |
| 发明（设计）人： | 张锐;胡修元 | 申请（专利权）人： | 振德医疗用品股份有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/24 | 分类号： | A61L27/24;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/04;A61L27/54;A61L27/50 |
| 代理公司： | 杭州裕阳联合专利代理有限公司 33289 | 代理人： | 姚宇吉 |
| 地址： | 312000 浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胶原基 填充材料 灭菌方式 敞开式 抑菌 制备 生物活性因子 细胞生长因子 硫酸软骨素 生物相容性 创面损伤 加速创面 胶原基质 修复材料 支撑能力 活性胶 交联剂 质量份 可塑性 创面 单瓶 灌装 耐受 愈合 | ||
1.一种胶原基填充材料，其特征在于，按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，硫酸软骨素1-10份，交联剂0.01-10份。
2.根据权利要求1所述的一种胶原基填充材料，其特征在于，按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，硫酸软骨素1-10份，生物活性因子1-20份，交联剂0.01-10份。
3.根据权利要求1所述的一种胶原基填充材料，其特征在于，按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，硫酸软骨素1-10份，抑菌剂0.01-10份，交联剂0.01-10份。
4.根据权利要求1所述的一种胶原基填充材料，其特征在于，按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，硫酸软骨素1-10份，生物性因子1-20份，抑菌剂0.01-10份，交联剂0.01-10份。
5.根据权利要求4所述的一种胶原基填充材料，其特征在于，医用活性胶原89份，硫酸软骨素6份，生物活性因子4份，抑菌剂0.5份，交联剂0.5份。
6.一种胶原基填充材料的制备方法，其特征在于，包括如下过程：
胶原基填充材料，按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，交联剂0.01-10份；
取医用活性胶原，溶解于其质量80-120倍的注射用水中，在2～8℃条件下搅拌将其溶解，得到胶原溶液；
取交联剂滴加进胶原溶液中，于2～8℃静置4-8小时，得混合溶液；
将第混合溶液装入孔径为8000～14000道尔顿的透析袋中，将透析袋用聚乙二醇包埋4-8小时；
取出透析袋，将透析袋中即为胶原基填充材料。
7.一种胶原基填充材料的制备方法，其特征在于，包括如下过程：
按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，抑菌剂0.01-10份，交联剂0.01-10份；
取医用活性胶原，溶解于其质量80-120倍的注射用水中，在2-8℃条件下搅拌将其溶解，得到医用活性胶原溶液；
取交联剂滴加进医用活性胶原溶液中，得到第一混合溶液；
取抑菌剂加入到混合溶液中，缓缓搅拌使溶液形成沉淀，于2-8℃静置6小时，得到混悬液；
将混悬液以1000r/min的转速进行离心；
取混悬液的沉淀，得到胶原基填充材料。
8.一种胶原基填充材料的制备方法，其特征在于，包括如下过程：
按照质量份数包括：医用活性胶原80-89份，硫酸软骨素1-10份，生物活性因子1-20份，交联剂0.01-10份；
取医用活性胶原，溶解于其质量450-550倍的注射用水中，在2～8℃条件下搅拌将其溶解，得到胶原溶液；
将硫酸软骨素溶解于其质量80-120倍的注射用水中，得到硫酸软骨素溶液，再将硫酸软骨素溶液与胶原溶液于2～8℃混合均匀，得到第一混合溶液；
在第一混合溶液中加入交联剂，于2～8℃静置交联8小时，得到第二混合溶液；
将第二混合溶液装入孔径为10000道尔顿的透析袋中，扎紧两端；将透析袋用聚乙二醇包埋浓缩4-8小时，取出透析袋，得到浓缩混合溶液；
将生物活性因子溶液与浓缩混合溶液分开保存。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于振德医疗用品股份有限公司，未经振德医疗用品股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810938914.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
