[发明专利]一种高稳定性除尘滤料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201810933313.0 申请日: 2018-08-16
公开(公告)号: CN109011841B 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 张海涛 申请(专利权)人: 安徽鸿禄滤材有限公司
主分类号: B01D39/14 分类号: B01D39/14;B01D39/16;B01D39/20;B01D46/00
代理公司: 合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙) 34129 代理人: 罗沪光
地址: 236600 安徽*** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 稳定性 除尘 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种高稳定性除尘滤料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)表面纤维层A制备:

a.将细改性聚丙烯腈预氧化纤维经开松混合、梳理、铺网后制成细改性聚丙烯腈预氧化纤维层备用;所述的细改性聚丙烯腈预氧化纤维的规格为(1.8~2.0)dtex×60mm,所述的细改性聚丙烯腈预氧化纤维层的厚度为0.32~0.38mm;

b.将中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维经开松混合、梳理、铺网后制成中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层备用;所述的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维的规格为(2.4~2.6)dtex×60mm,所述的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层的厚度为0.42~0.48mm;

c.将粗改性聚丙烯腈预氧化纤维经开松混合、梳理、铺网后制成粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层备用;所述的粗改性聚丙烯腈预氧化纤维的规格为(3.2~3.4)dtex×60mm,所述的粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层的厚度为0.52~0.58mm;

d.将操作a制得的细改性聚丙烯腈预氧化纤维层、操作b制得的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层、操作c制得的粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层依次上下排列后,再进行针刺工艺处理后得表面纤维层A备用;

(2)基布选取:

选择低密芳纶机织物作为基布,所述的低密芳纶机织物所用的芳纶为低密芳纶机织物1313,低密芳纶机织物的经纱与纬纱线密度相同,均为35~40tex,其经密与纬密也相同,均为60~70根/10cm;

(3)底面纤维层B制备:

a.将细改性聚丙烯腈预氧化纤维经开松混合、梳理、铺网后制成细改性聚丙烯腈预氧化纤维层备用;所述的细改性聚丙烯腈预氧化纤维的规格为(1.8~2.0)dtex×60mm,所述的细改性聚丙烯腈预氧化纤维层的厚度为0.32~0.38mm;

b.将中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维经开松混合、梳理、铺网后制成中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层备用;所述的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维的规格为(2.4~2.6)dtex×60mm,所述的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层的厚度为0.42~0.48mm;

c.将操作a制得的细改性聚丙烯腈预氧化纤维层、操作b制得的中粗改性聚丙烯腈预氧化纤维层上下排列后,再进行针刺工艺处理后得底面纤维层B备用;

(4)成品滤料制备:

将步骤(1)制得的表面纤维层A、步骤(2)选取的基布、步骤(3)制得的底面纤维层B依次上下排列后,再通过水刺工艺处理后,即制成成品滤料;

所述的改性聚丙烯腈预氧化纤维的制备方法包括如下步骤:

1)将高锰酸钾、丁二酸、离子液体按照重量比3~5:1~2:500~550进行混合放入到搅拌罐内,不断搅拌处理5~10min后,再向搅拌罐内加入其总质量2~3倍的聚丙烯腈粉末,不断搅拌处理10~15min后得混合物A备用;所述的离子液体为二取代咪唑型离子液体;

2)将多壁碳纳米管、脂肪醇聚氧乙烯醚、去离子水按照重量比1:7~9:100~110进行混合投入到搅拌罐内,然后用频率为300~350kHz的超声波超声处理1~2h后得混合液B备用;

3)将步骤2)所得的混合液B倒入到聚四氟乙烯过滤膜上,然后利用抽滤装置在520~540kPa的环境下抽滤制成多壁碳纳米管薄膜,随后再用去离子水和甲醇对制成的多壁碳纳米管薄膜进行反复冲洗,直至洗涤液为无色后,再将多壁碳纳米管薄膜取出放入到温度为90~94℃的真空干燥箱内进行干燥处理,8~10h后取出备用;

4)将步骤3)处理后的多壁碳纳米管薄膜放入到辐照箱内进行He离子辐照处理,完成后取出备用;

5)将二水合醋酸锌、N,N二甲基甲酰胺按照重量比1:5~7进行混合投入到搅拌罐内,以1200~1400转/分钟的转速高速搅拌处理40~50min后取出得混合液C备用;

6)将步骤5)所得的混合液C投入到反应釜内,然后向反应釜内加入混合液C总体积38~42%的无水乙醇,以600~700转/分钟的转速搅拌处理30~35min,然后再向反应釜内加入混合液C总质量17~19%的聚乙烯吡咯烷酮、19~22%的钛酸丁酯,用频率为520~550kHz的超声波超声处理2~2.5h后取出得混合液D备用;

7)将步骤4)处理后的多壁碳纳米管薄膜浸入到步骤6)制得的混合液D中,加热保持混合液D的温度为40~46℃,不断超声处理2~3h后,再进行高速离心处理,随后用去离子水对离心物冲洗一遍,最后再将其放入到温度为300~330℃的无氧环境中保温干燥处理3~5h后取出,得复合添加料备用;

8)将步骤1)所得的混合物A和步骤7)所得的复合添加料按照重量比100:6~9进行混合投入到双螺杆纺丝机中进行熔融纺丝处理,同时还向双螺杆纺丝机的熔融段通入氧气,控制氧气通入的流量为3~5ml/min,最后挤出制成半成品丝备用;

9)对步骤8)制得的半成品丝直接进行干热拉伸,控制拉伸的温度为120~130℃,拉伸的总倍数为5~6倍,随后用温度为60~65℃的热水对拉伸后的纤维进行清洗冷却,最后再将其放入到温度为155~165℃的热空气中热定型处理即可。

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