[发明专利]复聪胶囊

权利要求书

1.一种复聪胶囊，其特征在于，配方包括以下重量份的药材：葛根45-49份、党参23-26份、茯苓16-19份、炙甘草16-19份、天麻10-15份、蔓荆子16-19份、陈皮16-20份、石菖蒲15-20份、份丹参22-25份、当归16-20份、川芎15-20份、赤芍17-21份、红花10-14份、半夏16-20份、羌活10-14份。

2.根据权利要求1所述的复聪胶囊，其特征在于，包括以下重量份的药材：葛根45份、党参23份、茯苓16份、炙甘草16份、天麻10份、蔓荆子16份、陈皮16份、石菖蒲15份、份丹参22份、当归16份、川芎15份、赤芍17份、红花10份、半夏16份、羌活10份。

3.根据权利要求1或2所述的复聪胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：原料制备：根据国药标准选取高品质的葛根、党参、茯苓、炙甘草、天麻、蔓荆子、陈皮、石菖蒲、丹参、当归、川芎、赤芍、红花、半夏、羌活；

S2：药材混合、研磨：将S1中所述的葛根、党参、茯苓、炙甘草、天麻、蔓荆子、陈皮、石菖蒲、丹参、当归、川芎、赤芍、红花、半夏和羌活按比例进行混合和研磨后，得到混合粉A；

S3：混合粉净选：将S2中所述的混合粉A进行过滤，得到细粉B；

S4：粉料净选：将S3中所述的细粉B进行筛选后得到净粉C；

S5：制备胶囊：将S4中所述的净选后的净粉C填充至胶囊本体内，将胶囊帽套设在胶囊本体上并用封口机进行封口得到成品胶囊D；

S6：成品胶囊的药性检测：将S5中所述的成品胶囊D分成三个批次对成品胶囊D中葛根、赤芍、细菌、霉菌、大肠杆菌、水分和容散性进行检测。

4.根据权利要求3所述的复聪胶囊的制备方法，其特征在于，所述S2中，将葛根、党参、茯苓、炙甘草、天麻、蔓荆子、陈皮、石菖蒲、丹参、当归、川芎、赤芍、红花、半夏和羌活按照比例为45-49：23-26：16-19：16-19：10-15：16-19：16-20：15-20：22-25：16-20：15-20：17-21：10-14：16-20：10-14的比例进行混合。

5.根据权利要求3所述的复聪胶囊的制备方法，其特征在于，所述S2中，将葛根、党参、茯苓、炙甘草、天麻、蔓荆子、陈皮、石菖蒲、丹参、当归、川芎、赤芍、红花、半夏和羌活按比例混合后，放入粉碎机内进行粉碎，且粉碎机的型号为40B-X。

6.根据权利要求3所述的复聪胶囊的制备方法，其特征在于，所述S3中，将混合粉A放入过滤机内进行过滤，且过滤机采用60目筛。

7.根据权利要求3所述的复聪胶囊的制备方法，其特征在于，所述S6中，将三批次成品胶囊D分别按照当天、间隔一个月、间隔两个月和间隔三个月进行葛根、赤芍、细菌、霉菌、大肠杆菌、水分和容散性进行检测。