[发明专利]一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法

说明书

本发明涉及一种尿液检测方法，特别是指一种通过试纸标定和测试颜色与标准色之间比对修正误差从而进一步提高匹配度的提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法，包括步骤一：试纸录入：对试纸录入参数项：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐；步骤二：相应梯度标准液配制；步骤三：进入机器测试界面按照梯度从低到高(norm、1+、2+、3+)的顺序进行测试；步骤四：对测试后的数据利用terminal软件将测得报告进行原始数据的上传；步骤五：将上传的原始数据粘贴至液体调试模板进行数据分析并生成阈值表。

技术领域

本发明涉及一种尿液检测方法，特别是指一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法。

背景技术

近年来，伴随着家用尿液检测仪和便携式检测仪的发展，其结构逐渐走向小型化和便携化，开始逐渐从医院、医疗机构和研发机构的使用开始转移向家庭用户使用，目前在家庭用户使用时，通常其设备的使用方式是：先通过触摸屏记录用户名称，再通过该用户的尿液试纸放入纸尿液检测仪中，通过尿液检测仪对该尿液试纸进行检测，并将该数据反馈至触摸屏。

并且具体的检测模式是通过LED光源对试纸进行光照，从而进行图像的采样，并通过与标准色进行比对，从而得出其图像的颜色落入何种数值范围区间，从而得到该数值显示的健康程度和诊疗建议，并在触摸屏上显示其检测数值和诊疗建议。

但目前存在的问题是，每一台尿液检测仪在出场时都需要对LED光源检测的图像进行标定，即LED对试纸图像采样后，其采样的图像需要对色度进行分析，但如果这样的色度分析错误的话，则无法对各颜色对应的数值区间进行比对。

所以进一步降低LED对试纸采样后的图像色度分析误差是极其重要的技术难点。

发明内容

针对现有技术中的上述不足，本发明提供一种通过试纸标定和测试颜色与标准色之间比对修正误差从而进一步提高匹配度的提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法。

为实现以上技术目的,本发明的技术方案是:一种提高尿液检测试纸和检测结果匹配度的调试方法，包括

步骤一：试纸录入：对试纸录入参数项：白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、钙离子、白蛋白与肌酐；

步骤二：相应梯度标准液配制：

标准阴性人工尿液：尿素10g+NaCl 20g加水至1000ml。

BIL胆红素:(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液：取胆红素标准品15mg、碳酸钠NA2CO30.25g至50ml容量瓶，加蒸馏水溶解至50ml，该原液浓度为30mg/dl(510μmol/l).

用阴性人尿+碳酸钠Na2CO3使其PH达到8.6左右的人工稀释尿液(需过滤后使用)，稀释成系列浓度的人工标准尿液：

GLU葡萄糖：原液:取葡萄糖标准品2g，取阴性人工尿100ml溶解(搅拌), 该原液浓度为2000mg/dl(110mmol/l)；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液

KET酮体：(避光、稳定性<24h在+4℃)

原液:取乙酸乙酰标准品34.4mg，加阴性人工尿20ml直接在试管内溶解，原液浓度为160mg/dl；用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液；

PRO蛋白质：(溶解时需自然溶解，不能搅拌)

原液:取血清蛋白质1g加阴性人工尿至100ml，该原液浓度为1000mg/dl。用阴性人工尿液稀释成系列浓度的人工标准尿液