[发明专利]用于检验嗜碱性细胞活化的方法有效
| 申请号: | 201810893515.7 | 申请日: | 2018-08-08 |
| 公开(公告)号: | CN109387636B | 公开(公告)日: | 2023-07-04 |
| 发明(设计)人: | J·格鲁恩;H·希斯曼;A·维曼 | 申请(专利权)人: | 欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/68;G01N21/76 |
| 代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 殷骏 |
| 地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 检验 碱性 细胞 活化 方法 | ||
1.下列试剂用于制备试剂盒的用途:
(i)试剂A,其为用于从与过敏原接触的全血样品的水溶液中在不使用流式细胞测量仪的情况下富集嗜碱性细胞的试剂,其中全血与水溶液的体积比为至少20体积%,接触条件是使所述嗜碱性细胞允许被所述过敏原活化,及
(ii)试剂B,用其检验被所述试剂A富集的活化的嗜碱性细胞,
所述试剂盒用于
诊断过敏,或
筛选针对过敏原治疗过敏的候选活性物质,
其中所述试剂A是配体,所述配体特异性结合到多肽上,所述多肽是对于活化的嗜碱性细胞的表征性标志物,和
其中所述试剂B是:
试剂,用其借助化学发光法检测位于嗜碱性细胞表面的嗜碱性细胞标志物,和/或
试剂,用其借助化学发光法检测活化的嗜碱性细胞的表征性标志物。
2.根据权利要求1的用途,其中所述全血是未经处理的全血。
3.根据权利要求1的用途,其中全血与水溶液的体积比为至少30体积%。
4.根据权利要求1的用途,其中所述试剂盒还包括用于终止嗜碱性细胞活化的试剂,其在试剂A之前使用。
5.根据权利要求1的用途,其中所述试剂A是配体,所述配体特异性结合到多肽上,所述多肽位于嗜碱性细胞的表面。
6.根据权利要求5的用途,其中所述配体是针对所述多肽的单克隆抗体。
7.根据权利要求1的用途,其中所述嗜碱性细胞在富集期间被固定化。
8.根据权利要求7的用途,其中所述嗜碱性细胞被固定化在小珠上。
9.根据权利要求7至8之任一项的用途,其中在固定化后洗涤所述嗜碱性细胞。
10.根据权利要求1的用途,其中所述试剂盒还包括用于胞溶和/或去除红细胞的试剂。
11.根据权利要求10的用途,其中在嗜碱性细胞的固定化之前通过离心去除红细胞。
12.根据权利要求1的用途,其中所述试剂B是借助针对位于嗜碱性细胞的表面的标志物的配有能化学发光的标记的配体。
13.根据权利要求12的用途,其中所述配有能化学发光的标记的配体是单克隆抗体,所述单克隆抗体自身具有能化学发光的标记或结合在具有能化学发光的标记的次级抗体上。
14.根据权利要求1的用途,其中所述试剂盒还包括用于使嗜碱性细胞与过敏原接触的容器。
15.根据权利要求14的用途,其中所述容器是微滴定板的孔。
16.根据权利要求1的用途,其中所述全血样品的水溶液与过敏原的接触在嗜碱性细胞的富集和检验之前进行。
17.试剂盒,其用于
诊断过敏,或
筛选针对过敏原治疗过敏的候选活性物质,
所述试剂盒包括:
(i)试剂A,其为用于从与过敏原接触的全血样品的水溶液中在不使用流式细胞测量仪的情况下富集嗜碱性细胞的试剂,其中全血与水溶液的体积比为至少20体积%,接触条件是使所述嗜碱性细胞允许被所述过敏原活化,及
(ii)试剂B,用其检验被所述试剂A富集的活化的嗜碱性细胞,
其中所述试剂A是配体,所述配体特异性结合到多肽上,所述多肽是对于活化的嗜碱性细胞的表征性标志物,和
其中所述试剂B是:
试剂,用其借助化学发光法检测位于嗜碱性细胞表面的嗜碱性细胞标志物,和/或
试剂,用其借助化学发光法检测活化的嗜碱性细胞的表征性标志物。
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