[发明专利]一种三唑类分子印迹聚合物微球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种三唑类分子印迹聚合物微球的制备方法，包括以下步骤：

1)将三唑类化合物模板分子、功能单体和致孔剂混合后在无氧环境下超声后进行自组装，得到自组装混合液；所述三唑类化合物模板分子、功能单体和致孔剂的用量比为1mol：2～6mol：30～60ml；

2)将步骤1)得到的自组装混合液与丙烯酸酯类交联剂、偶氮类引发剂混合后进行预聚合，得到预聚合反应液；所述预聚合的温度为20～40℃；

3)将步骤2)得到的预聚合反应液升温后再进行聚合反应，得到聚合物；所述升温的速率为0.5～1.2℃/min，所述聚合反应的温度为35～60℃；

4)将步骤3)得到的聚合物中的三唑类化合物模板分子洗脱，得到三唑类分子印迹聚合物微球；

所述步骤2)中的预聚合和所述步骤3)中的聚合反应在震荡条件下进行；

所述步骤2)中丙烯酸酯类交联剂为乙二醇二甲基丙烯酸酯；

所述步骤2)中丙烯酸酯类交联剂、偶氮类引发剂与三唑类化合物模板分子的质量比为4～20：1：1；

所述聚合物微球的粒径范围为190～220nm；平均粒径为198nm～203nm。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中三唑类化合物模板分子为三唑酮、腈菌唑、戊唑醇、己唑醇、烯唑醇、丙环唑、三环唑、亚胺唑或氟硅唑。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中功能单体为丙烯酸、α-甲基丙烯酸、三氟甲基丙烯酸或丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中致孔剂为氯仿、甲苯、乙腈或二氯甲烷。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中自组装的温度为4～30℃，所述自组装的时间为2～12h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中偶氮类引发剂为偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)和所述步骤3)中的反应条件由恒温振荡器提供，所述恒温震荡器的转速为50～150rpm。

8.权利要求1～7任意一项所述的方法制备得到的三唑类分子印迹聚合物微球，所述聚合物微球的粒径范围为190～220nm，所述聚合物微球的粒度分布单一，平均粒径为198nm～203nm。

9.权利要求8所述的三唑类分子印迹聚合物微球在三唑类杀菌剂农残痕量检测中的应用。