[发明专利]全人源化单克隆抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201810883453.1 | 申请日： | 2018-08-06 |
| 公开（公告）号： | CN109021098B | 公开（公告）日： | 2019-05-17 |
| 发明（设计）人： | 吴超;刘勇;黄睿;田辰;贾蓓;王健;陈雨欣 | 申请（专利权）人： | 南京鼓楼医院 |
| 主分类号： | C07K16/08 | 分类号： | C07K16/08;C12N15/13;A61K39/395;A61P31/20;G01N33/569;G01N33/577 |
| 代理公司： | 南京钟山专利代理有限公司 32252 | 代理人： | 戴朝荣 |
| 地址： | 210008 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单克隆抗体 源化 制备方法和应用 乙肝病毒表面抗原 乙型肝炎病毒感染 乙肝病毒感染 特异性结合 编码基因 肝细胞 有效地 预防 治疗 应用 | ||
1.一种全人源化单克隆抗体，其特征在于，包括重链可变区和轻链可变区；
所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；
所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。
2.一种如权利要求1所述的全人源化单克隆抗体的编码DNA，其特征在于，包括重链可变区和轻链可变区；
所述重链可变区的编码DNA序列如SEQ ID NO:2所示；
所述轻链可变区的编码DNA序列如SEQ ID NO:4所示。
3.一种全人源化单克隆抗体，其特征在于，包括重链可变区和轻链可变区；
所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；
所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:7所示。
4.一种如权利要求3所述的全人源化单克隆抗体的编码DNA，其特征在于，包括重链可变区和轻链可变区；
所述重链可变区的编码DNA序列如SEQ ID NO:6所示；
所述轻链可变区的编码DNA序列如SEQ ID NO:8所示。
5.药物组合物，其特征在于，包括如权利要求1或3所述的全人源化单克隆抗体和药学上可接受的载体。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，还包括抗病毒药物。
7.一种表达载体，其特征在于，包含如权利要求2所述的编码DNA，用于表达如权利要求1所述的全人源化单克隆抗体；或包含如权利要求4所述的编码DNA，用于表达如权利要求3所述的全人源化单克隆抗体。
8.一种原核或真核宿主细胞，其特征在于，包含如权利要求7所述的表达载体。
9.一种如权利要求1或3所述的全人源化单克隆抗体在制备治疗或预防人乙型肝炎病毒感染及相关肝脏疾病药物中的用途。
10.一种用于检测乙型肝炎病毒表面抗原的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1或3所述的全人源化单克隆抗体。
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