[发明专利]一种废汞触媒中回收汞的方法

权利要求书

1.一种废汞触媒中回收汞的方法，其特征在于：包括以下步骤：

1）利用HgCl₂的水溶性，用水预处理废汞触媒，浸出反应时间在80.0-90.0 min，浸出反应温度在50.0-80.0℃，液固比在20.0：1.0-10.0：1.0，磁力搅拌速度在200.0 r/min，pH值为0.5-1.5，此时，废汞触媒中Hg²⁺的浸出率为85.5-93.2%；

2）由上述步骤过滤得到含Hg²⁺的浸出液，选取合适的流动载体、表面活性剂、溶剂，在高速搅拌混合下进行制乳，其搅拌时间为30.0-60.0 min，搅拌速度为280.0 r/min，与含Hg²⁺外水相进行低速搅拌传质一段时间，其搅拌时间为10.0-30.0 min，搅拌速度为120.0 r/min，静置分层后测定水相剩余Hg²⁺含量，与提取前外水相（浸出液）中原有Hg²⁺含量对比，得到Hg²⁺提取率，选用TBP作为液膜体系流动载体且浓度为10.0-20.0%、Span80浓度为2.0-6.0%、内水相（HCl）浓度为0.05-0.1mol/L得到的乳状液膜体系、油内比与水乳比分别为1.0：1.0和5.0：1.0，Hg²⁺回收率达到最佳为82.2-90.4%。

2.根据权利要求1所述的一种废汞触媒中回收汞的方法，其特征在于：所述表面活性剂为黄原酸酯吸附剂，黄原酸酯吸附剂的浓度为2.0-8.0%。

3.根据权利要求2所述的一种废汞触媒中回收汞的方法，其特征在于：所述黄原酸酯的制备方法为：a、通过二氧化碳与相应少一个碳的醇盐反应生成黄原酸盐；b、将黄原酸盐通过烷基化试剂进行处理，得到的产物即为黄原酸酯。

4.根据权利要求3所述的一种废汞触媒中回收汞的方法，其特征在于：所述二氧化碳通入量为0.1-0.2mol/L，烷基化试剂的浓度为0.4-0.8 mol/L。