[发明专利]一种促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法在审
| 申请号： | 201810846532.5 | 申请日： | 2018-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN109182160A | 公开（公告）日： | 2019-01-11 |
| 发明（设计）人： | 凌雪萍;潘雪珊;卢英华;洪圳;陈翠雪 | 申请（专利权）人： | 厦门大学 |
| 主分类号： | C12N1/20 | 分类号： | C12N1/20;C12R1/01 |
| 代理公司： | 厦门市首创君合专利事务所有限公司 35204 | 代理人： | 张松亭;秦彦苏 |
| 地址： | 361000 *** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 絮凝剂 菌生长 积累 优化培养条件 发酵培养基 工业化应用 胞外多糖 细胞生长 综合调控 最佳条件 生物量 碳氮源 产率 | ||
1.一种促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：海科贝特式菌经活化后，培养获得种子液；种子液以9～11％的接种量接入发酵培养基，所述发酵培养基中含有葡萄糖25～50g/L，复合氮源7～11g/L，所述复合氮源包括质量比为4～6:1的酵母粉和谷氨酸；然后在26～30℃、140～160rpm发酵培养22～32h，获得海科贝特氏菌及其胞外多糖。
2.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述发酵培养的时间为30～32h。
3.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述发酵培养基中，葡萄糖的浓度为28～32g/L。
4.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述发酵培养基中，复合氮源的浓度为9～10.5g/L。
5.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述发酵培养基中，复合氮源包括质量比为4.5～5.5:1的酵母粉和谷氨酸。
6.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述发酵培养基还包括：三羟甲基氨基甲烷1.4～1.6g/L，人工海水75～85％，水15～25％，pH值6.8～7.2；所述人工海水包括：NaCl 23.5～24.5g/L，MgCl2·6H2O 10.5～11.5g/L，Na2SO4 3.5～4.5g/L，CaCl2·6H2O 1.8～2.2g/L，KCl 0.6～0.8g/L，KBr 0.05～0.15g/L，H3BO3 0.02～0.04g/L，Na2SiO3·9H2O 0.004～0.006g/L，SrCl2·6H2O 0.003～0.005g/L，NaF 0.002～0.004g/L，NH4NO3 0.001～0.003g/L。
7.根据权利要求1所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述活化的过程包括：将冻存的海科贝特氏菌菌种转接于平板培养基中，26～30℃培养45～50h；所述培养获得种子液的过程包括：将活化后的海科贝特氏菌接入种子培养基，26～30℃、140～160rpm培养22～26h，获得种子液。
8.根据权利要求7所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述平板培养基包括：胰蛋白胨10～11g/L，酵母粉4.5～5.5g/L，氯化钠28.0～32.0g/L，琼脂19.0～21.0g/L，水100％，pH值6.8～7.2。
9.根据权利要求7所述的促进海科贝特氏菌生长及絮凝剂积累的方法，其特征在于：所述种子培养基包括：胰蛋白胨10～11g/L，酵母粉4.5～5.5g/L，氯化钠28.0～32.0g/L，水100％，pH值6.8～7.2。
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