[发明专利]1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法

说明书

本发明公开了一种1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，该配合物分子式为[Zn(C₁₂H₁₃N₅)₂Cl₂]；其中，C₁₂H₁₃N₅为配体1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)。本发明以1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)作为配体，和氯化锌反应制备1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物，该配合物对DPPH自由基具有较强的清除作用，高于单独使用1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)对DPPH自由基的清除作用，也强于常用的抗氧化剂维生素E。这表明，本发明的1‑(苯并三氮唑‑1‑甲基)‑1‑(2，4‑二甲基咪唑)锌配合物具有良好的抗氧化作用，是抗氧化药物上的创新。

技术领域

本发明涉及1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。

背景技术

近年来自由基生物学的兴起，使人们对机体病变和细胞衰老有了新的认识。自由基生物学主要探究自由基的组成、清除和自由基对生物学系统的损害。目前已明确一系列由自由基造成的疾病机理，如动脉粥样化、神经变性、慢性抑郁症、癌症和生理学衰老。抗氧化剂是指抑制自由基的氧化反应，以达到延缓或阻止物质氧化过程的目的，已广泛用于食品工业中。

目前，常采用测定抗氧化性的方法为DPPH比色法。DPPH自由基是一种稳定的有机自由基，当向DPPH自由基醇溶液中加入自由基清除剂，孤对电子被配对，深紫色的DPPH自由基被还原成黄色DPPH-H非自由基形式，其褪色程度与被测物质的抗氧化活性成正比关系，因而常被实验室用来检测物质的抗氧化性。

含氮杂环化合物具有独特的结构和较强的生物活性，在医药、农药、材料等领域都有巨大的应用价值。在生成配合物的过程中，含氮杂环能够给予电子，与多种金属离子重新组装形成结构比较稳定的金属配合物。

金属配位化合物是一类结构复杂、功能特殊，在医药、材料、化妆品等应用上都十分重要的化合物。含氮杂环金属配合物的生物活性主要体现在抗菌、抗癌、抗糖尿病以及DNA裂解、DNA连结等方面。近年来锌的配合物作为抗氧化剂的研究也引起了广大研究者的关注。众所周知，锌是人体中一种必不可少的微量元素，具有许多药理和生理活性。而大部分锌的补充剂吸收率低毒性大等，再加上单独使用含氮杂环抗氧化性不高的原因。因此将锌和含氮杂环结合生成的锌配合物有望研发出高效低毒的抗氧化新药。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明的目的是提供一种1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法和应用，该配合物制备方法简单，具有良好的抗氧化作用。

为了实现上述目的，本发明所采用的技术方案是：

一种1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物，分子式为[Zn(C₁₂H₁₃N₅)₂Cl₂]；其中，C₁₂H₁₃N₅为配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)，分子结构式为:

配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)的制备方法，包括以下步骤：

(1)将50mmol的苯并三氮唑与15mL水和15mL甲醛混合，水浴加热到80℃回流60min，冷却过滤得到白色针状产物，再用乙酸乙酯重结晶得到白色晶体，即为羟甲基苯并三氮唑；