[发明专利]1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有抑制DPPH自由基作用的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物，其特征在于，分子式为[Zn(C₁₂H₁₃N₅)₂Cl₂]；其中，C₁₂H₁₃N₅为配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)，分子结构式为：

所述的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物属于单斜晶系，C1空间群，晶胞参数a为b为c为α为90°，β为93.994(2)°，γ为90°；元素含量依C₂₄H₂₆N₁₀Cl₂Zn计(％)，理论值(％)：C 48.78；H 4.44；N 23.71；实验值(％)：C 49.10；H 4.60；N 23.60。

2.根据权利要求1所述的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物，其特征在于，所述的配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)的制备方法，包括以下步骤：

(1)将50mmol的苯并三氮唑与15mL水和15mL甲醛混合，水浴加热到80℃回流60min，冷却过滤得到白色针状产物，再用乙酸乙酯重结晶得到白色晶体，即为羟甲基苯并三氮唑；

(2)称25mmol羟甲基苯并三氮唑加入单口瓶中，再滴加12.5mL氯化亚砜，滴加结束后混合搅拌20min，80℃回流180min；用旋转蒸发仪蒸去剩余的氯化亚砜，得到黄白色晶体，即为氯甲基苯并三氮唑；

(3)取2，4-二甲基咪唑20mmol溶于10mL DMSO中，再加入碾碎的NaOH 40mmol，加热到60℃后加入20mmol氯甲基苯并三氮唑，60℃水浴加热60min，冷却至室温，倒入50g冰水中，搅拌出现沉淀，抽滤，沉淀用水洗涤3次，得到粗品；

(4)粗品在78℃下加入乙酸乙酯进行重结晶，得到黄白色晶体，即为配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)。

3.根据权利要求2所述的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物，其特征在于，所述的配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)元素含量依C₁₂H₁₃N₅计(％)，理论值(％)：C 63.41；H 5.76；N 30.82；实验值(％)：C 63.21；H 5.82；N 30.97；红外光谱(cm^-1，KBr)：3406(s),3094(w),3068(w),2963(w),2915(w),2419(s),2072(m),1919(w),1674(s),1596(m),1552(m),1496(w),1453(m),1394(w),1357(w),1289(m),1190(w),1008(w),965(m),806(w),729(w),716(m),691(w),659(m),629(w),530(s),431(w)。

4.根据权利要求1所述的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物，其特征在于，所述的1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2，4-二甲基咪唑)锌配合物的红外光谱(cm^-1，KBr)：3422(s),3116(m),2361(s),2072(m),1615(w),1595(w),1493(m),1451(w),1398(s),1369(m),1304(w),1288(w),1271(w),1196(w),1157(s),1075(m),959(m),861(m),822(w,781(w),743(m),703(w),675(w),659(w),630(w),534(s)。