[发明专利]一种中药组合物在制备抗纤维化药物中的应用

权利要求书

1.一种中药组合物在制备抗纤维化药物中的应用，其特征在于所述中药组合物由桂枝1-10份，茯苓1-15份，桃仁1-15份，白芍1-13份，牡丹皮1-10份制成。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量配比的原料制成：桂枝2-6份，茯苓2-6份，桃仁2-8份，白芍1-5份，牡丹皮1-3份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述中药组合物由下列重量配比的原料制成：桂枝2-6份，茯苓2-4份，桃仁2-4份，白芍1-2份，牡丹皮1-2份。

4.根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于所述抗纤维化药物包括抗子宫纤维化药物、抗肺纤维化药物或抗胰腺纤维化药物。

5.根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于所述中药组合物制备方法包括以下步骤：

称取桂枝、茯苓、桃仁、白芍、牡丹皮五味药；其中，取40％-80％处方量的茯苓，粉碎成细粉；牡丹皮用水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，分取挥发性成分，备用；

向牡丹皮药渣与桂枝、白芍、桃仁及剩余的茯苓加入70％-90％乙醇，浸泡0.5-1小时，加热回流提取1-3次，其中每次加入70％-90％乙醇的量为原药材的3-5倍，加热回流提取时间为1-3小时，滤过合并滤液，剩余滤渣加入原药材5-7倍量的水，回流提取1-3次，其中每次回流提取时间0.5-1小时；滤过，合并滤液，药渣弃之；醇提液和水提液分别减压浓缩，其中醇提液回收至无醇味；合并二浓缩液，得棕褐色浸膏；将50％-80％处方量的茯苓细粉与上述浸膏混匀即得。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于所述抗纤维化药物选自口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂。

7.根据权利要求1-4任一所述的应用，其特征在于所述抗纤维化药物选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。

8.以权利要求1所述的中药组合物为有效成分或主要有效成分与药学上可接受的辅料制成的药物。