[发明专利]急性淋巴细胞白血病复发、耐药基因的突变检测试剂盒及应用方法

权利要求书

1.一种用于急性淋巴细胞白血病复发和耐药基因突变的检测试剂盒，所述试剂盒中包括NT5C2基因的热点突变位点检测试剂；所述NT5C2基因的热点突变位点为D52, R238W/L,R291W,K292,D351~D356,K359Q,R367Q, L375F, K404D, D407A, S408R, S445F和Q523*。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述NT5C2基因的热点突变位点检测试剂包括用于对所述NT5C2基因的热点突变位点所属的外显子区段进行扩增的特异性引物。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述NT5C2基因的热点突变位点检测试剂包括以下特异性引物：用于对第4号外显子进行扩增的特异性引物、用于对第11号外显子进行扩增的特异性引物、用于对第13号外显子进行扩增的特异性引物、用于对第14号外显子进行扩增的特异性引物、用于对第16号外显子进行扩增的特异性引物、用于对第18号外显子进行扩增的特异性引物和用于对第19号外显子进行扩增的特异性引物。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，用于对第4号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第11号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第13号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第14号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第16号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第18号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物，用于对第19号外显子进行扩增的特异性引物包括上游引物和下游引物。

5.根据权利要求4所述的试剂盒，其特征在于，用于对第4号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.1所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.2所示；用于对第11号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.3所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.4所示；用于对第13号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.5所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.6所示；用于对第14号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.7所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.8所示；用于对第16号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.9所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.10所示；用于对第18号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.11所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.12所示；用于对第19号外显子进行扩增的特异性引物中，所述上游引物的序列如SEQ ID NO.13所示，所述下游引物的序列如SEQ ID NO.14所示。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有PCR Mix试剂、去离子水中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还含有阳性对照和阴性对照中的一种或多种。

8.如权利要求1~7任一权利要求所述的试剂盒在制备急性淋巴细胞白血病复发和耐药性检测产品中的用途。