[发明专利]一种具有镇痛作用的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种具有镇痛作用的药物组合物，其特征在于，该组合物的原料药组成为：

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

4.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

5.如权利要求1所述的组合物，其特征在于该组合物的原料药组成为：

6.如权利要求1-5之一所述的组合物，其特征在于该组合物的制备方法为：分别取1/2的救命王、1/2的雪里见、1/2的万年青、1/2的青藤香分别在零下10℃至零下30℃冷冻超微粉碎得超微细粉A，在超微粉碎后90％以上的微粉粒径不超过6微米；将余下1/2的救命王、1/2的雪里见1/2的万年青、1/2的青藤香超微粉碎至40目，将超微粉放在CO₂萃取釜中浸泡1-3小时，控制萃取釜中压力为25-35MPa；将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜中分离压力值为4-8MPa,加温至50-70℃，保持2-6小时，CO₂的流量维持在30Kg/h，分离后得提取物B；将盘龙参、两面针、艾叶和胡椒洗净，加2-6倍量的水浸泡10-30分钟，然后进行煎煮，第一次煎煮0.5-1.5小时，过滤得滤液；药渣再用1-3倍量的水煎煮0.3-0.7小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液浓缩至70-90℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65％,静置,取上清液回收乙醇,得上清液C；将其余血三七、炮山甲、人工牛黄、白芍、石菖蒲用3-9倍量的水浸泡20-60分钟，然后进行煎煮1-3次，每次0.5-1.5小时，合并两次滤液，滤过，离心分离，3000rpm离心，离心5-15分钟，分离上清液，得上清液D；将甲硝唑、维生素B1和维生素B6分别粉碎成细粉，得细粉E；将提取物B、上清液C和上清液D混合搅拌均匀，再加入超微细粉A和细粉E，再混合搅拌均匀，最后再加入10-30重量份交联聚维酮混合搅拌均匀，制成颗粒、片剂、丸剂或胶囊剂。

7.如权利要求6所述的中药组合物，其特征在于该组合物的制备方法为：分别取1/2的救命王、1/2的雪里见、1/2的万年青、1/2的青藤香分别在零下20℃冷冻超微粉碎得超微细粉A，在超微粉碎后90％以上的微粉粒径不超过6微米；将余下1/2的救命王、1/2的雪里见1/2的万年青、1/2的青藤香超微粉碎至40目，将超微粉放在CO₂萃取釜中浸泡2小时，控制萃取釜中压力为30MPa；将浸泡后的超微粉在分离釜中进行分离，控制分离釜中分离压力值为6MPa,加温至60℃，保持4小时，CO₂的流量维持在30Kg/h，分离后得提取物B；将盘龙参、两面针、艾叶和胡椒洗净，加4倍量的水浸泡20分钟，然后进行煎煮，第一次煎煮1小时，过滤得滤液；药渣再用2倍量的水煎煮0.5小时，过滤，得滤液，合并两次滤液，过滤，滤液浓缩至80℃测相对密度为1.15-1.18,加乙醇使含醇量达65％,静置,取上清液回收乙醇,得上清液C；将其余血三七、炮山甲、人工牛黄、白芍、石菖蒲用6倍量的水浸泡40分钟，然后进行煎煮2次，每次1小时，合并两次滤液，滤过，离心分离，3000rpm离心，离心10分钟，分离上清液，得上清液D；将甲硝唑、维生素B1和维生素B6分别粉碎成细粉，得细粉E；将提取物B、上清液C和上清液D混合搅拌均匀，再加入超微细粉A和细粉E，再混合搅拌均匀，最后再加入20重量份交联聚维酮混合搅拌均匀，制成颗粒、片剂、丸剂或胶囊剂。

8.如权利要求1-5之一所述的中药组合物，其特征在于该组合物按照常规工艺加入常规辅料制成临床接受的片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液、贴膏剂、软膏剂、喷雾剂、擦剂、滴剂或酊剂。

9.如权利要求1-5之一所述的中药组合物在制备具有镇痛作用的药物中的应用。