[发明专利]一种抗人PD1单克隆抗体及用途

权利要求书

1.一种抗人PD1单克隆抗体，其特征在于，该抗体包含：重链和轻链；

所述的重链和轻链均包括可变区，该可变区包括互补决定区；

所述重链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3表示；

所述轻链的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3分别用CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3表示；

所述的CDR-H1的氨基酸序列为SEQ ID NO：3所示；

所述的CDR-H2的氨基酸序列为SEQ ID NO：4所示；

所述的CDR-H3的氨基酸序列为SEQ ID NO：5所示；

所述的CDR-L1的氨基酸序列为SEQ ID NO：6所示；

所述的CDR-L2的氨基酸序列为SEQ ID NO：7所示；

所述的CDR-L3的氨基酸序列为SEQ ID NO：8所示。

2.根据权利要求1所述的一种抗人PD1单克隆抗体，其特征在于，重链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：1所示；轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示。

3.一种核苷酸分子，其特征在于，该核苷酸分子编码如权利要求1或2所述的抗人PD1单克隆抗体；

该核苷酸分子的序列选自SEQ ID NO：9和/或SEQ ID NO：10；

序列SEQ ID NO：9编码所述的抗体的重链可变区；

序列SEQ ID NO：10编码所述的抗体的轻链可变区。

4.一种表达载体，其特征在于，该表达载体含有如权利要求3所述的核苷酸分子。

5.一种宿主细胞，其特征在于，该宿主细胞含有如权利要求4所述的表达载体。

6.一种权利要求1或2所述的抗人PD1单克隆抗体的制备方法，其特征在于，该制备方法包含如下步骤：

步骤1：制备含有表达所述的抗人PD1单克隆抗体的核苷酸分子的表达载体；

步骤2：用步骤1的表达载体转染真核宿主细胞；

步骤3：培养步骤2转染的真核宿主细胞；

步骤4：分离纯化，获得所述的抗体。

7.根据权利要求6所述的抗人PD1单克隆抗体的制备方法，其特征在于，所述的表达载体含有选自SEQ ID NO：9和/或SEQ ID NO：10的核苷酸序列。

8.包括权利要求1或2所述的抗人PD1单克隆抗体的抗体免疫偶联缀合物、双特异性分子、嵌和抗原受体或药物组合物。

9.权利要求1或2所述的抗人PD1单克隆抗体在制备抗肿瘤药物、传染性疾病或其它由PD1介导的病理病症的药物中的应用。