[发明专利]一种大黄提取物的制备方法在审
| 申请号: | 201810821367.8 | 申请日: | 2018-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN108743674A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创潞新材料有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/708 | 分类号: | A61K36/708;A61P31/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 大黄提取物 分液漏斗 三氯甲烷 锥形瓶 制备 硅胶柱色谱分离 加热回流提取 减压回收溶剂 抗病原微生物 三氯甲烷提取 三氯甲烷层 三氯甲烷液 超声处理 大黄药材 合并提取 甲醇洗脱 洗涤容器 盐酸溶液 体积比 乙醇 大黄 后置 抗炎 氯仿 酸液 洗脱 过滤 浓缩 合并 | ||
本发明公开了一种大黄提取物的制备方法,步骤如下:将大黄药材粉末过四号筛,置锥形瓶中,加入乙醇,加热回流提取2‑4次,每次2‑3h,放冷过滤,合并提取液,减压浓缩后置锥形瓶中,加入盐酸溶液,超声处理30‑40min,加入三氯甲烷,加热回流1.5‑2.5h,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取4次,合并三氯甲烷液,减压回收溶剂至干,残渣经硅胶柱色谱分离,依次用体积比65:1、45:1、20:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集20:1洗脱部分,浓缩即得。该提取方法可快速、有效的提取出大黄中的有效成分,具有抗病原微生物、抗炎的作用。
技术领域
本发明涉及一种大黄提取物的制备方法。
背景技术
大黄(Rhubarb)为历代医家本草和历版《中国药典》收载的常用中药,是传统泻下类中药的代表,来源于蓼科植物掌叶大黄
大黄具多类药效活性成分,其中以蒽醌类、二蒽酮类、茋类、鞣质和多糖研究最多。大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌苷及双蒽酮苷,其泻下作用较相应苷元强。蒽醌苷有:大黄酚-1-葡萄糖苷或大黄酚苷、大黄素-6-葡萄糖苷、芦荟大黄素-8-葡萄糖苷、大黄素甲醚葡萄糖苷、大黄酸-8-葡萄糖苷;掌叶大黄中还含有大黄素双葡萄糖苷、芦荟大黄素双葡萄糖苷、大黄酚双葡萄糖苷。双蒽酮苷有番泻苷A、B、C、D、E、F。大黄一直是常用大宗中药材, 通过对近年来国内外文献的查阅可见, 其成分研究已从传统的蒽醌类、蒽酮类扩大到二苯乙烯类、苯丁酮类及多糖类等,但少有新化合物被发现。
现代药理学研究表明,大黄药理作用主要有调节胃肠功能、抗病原微生物、抗肿瘤、保护心脑血管、 抗炎、保肝及抗衰老等作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种大黄提取物的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种大黄提取物的制备方法,包括如下步骤:将大黄药材粉末过四号筛,取10-20份粉末置锥形瓶中,加入90-100份体积分数为70-80%乙醇,加热回流提取2-4次,每次2-3h,放冷过滤,合并提取液,减压浓缩后置锥形瓶中,加入30-40份质量分数为8%盐酸溶液,超声处理30-40min,加入70-80份三氯甲烷,加热回流1.5-2.5h,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取4次,合并三氯甲烷液,减压回收溶剂至干,残渣经硅胶柱色谱分离,依次用体积比65:1、45:1、20:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集20:1洗脱部分,浓缩即得;各原料均为重量份。
优选地,所述的制备方法中,加入95份体积分数为75%乙醇。
优选地,所述的制备方法中,加热回流提取3次。
优选地,所述的制备方法中,每次提取2.5h。
优选地,所述的制备方法中,超声处理35min。
优选地,所述的制备方法中,加热回流2h。
本发明技术效果:
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