[发明专利]一种大黄提取物的制备方法在审
| 申请号: | 201810821367.8 | 申请日: | 2018-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN108743674A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
| 发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创潞新材料有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/708 | 分类号: | A61K36/708;A61P31/00;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 大黄提取物 分液漏斗 三氯甲烷 锥形瓶 制备 硅胶柱色谱分离 加热回流提取 减压回收溶剂 抗病原微生物 三氯甲烷提取 三氯甲烷层 三氯甲烷液 超声处理 大黄药材 合并提取 甲醇洗脱 洗涤容器 盐酸溶液 体积比 乙醇 大黄 后置 抗炎 氯仿 酸液 洗脱 过滤 浓缩 合并 | ||
1.一种大黄提取物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:将大黄药材粉末过四号筛,取10-20份粉末置锥形瓶中,加入90-100份体积分数为70-80%乙醇,加热回流提取2-4次,每次2-3h,放冷过滤,合并提取液,减压浓缩后置锥形瓶中,加入30-40份质量分数为8%盐酸溶液,超声处理30-40min,加入70-80份三氯甲烷,加热回流1.5-2.5h,放冷,置分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤容器,并入分液漏斗中,分取三氯甲烷层,酸液再用三氯甲烷提取4次,合并三氯甲烷液,减压回收溶剂至干,残渣经硅胶柱色谱分离,依次用体积比65:1、45:1、20:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集20:1洗脱部分,浓缩即得;各原料均为重量份。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:加入95份体积分数为75%乙醇。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:加热回流提取3次。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:每次提取2.5h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:超声处理35min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:加热回流2h。
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