[发明专利]一种瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201810804803.0 申请日: 2018-07-20
公开(公告)号: CN108997436B 公开(公告)日: 2020-06-12
发明(设计)人: 覃其品;谭明雄;王书龙;王振凤;罗冬妹;韦庆敏;陆克;李秋焰 申请(专利权)人: 玉林师范学院
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;A61P35/00;A61K31/555
代理公司: 广州海心联合专利代理事务所(普通合伙) 44295 代理人: 王洪娟;马赟斋
地址: 537000 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 瑞格非尼抗 肿瘤 ii 配合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物,其特征在于,其化学结构式如下式所示:

2.一种如权利要求1所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:按物质的量之比为1~5:1~5称取瑞格非尼和二氯·二(二甲基亚砜)合铂(II),溶于极性溶剂中,得到混合溶液;

步骤2:将所得混合溶液在回流下进行配位反应,过滤,收集沉淀物,洗涤,干燥,即得。

3.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤1中的极性溶剂为体积浓度为1%~99%的甲醇、乙腈和/或乙醇溶液。

4.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤1中极性溶剂的用量为每1mmol的瑞格非尼用5~45mL极性溶剂。

5.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中配位反应的温度为45~80℃。

6.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中配位反应的时间为8~48h。

7.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中配位反应的产率为80.0%~95.0%。

8.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中洗涤所用溶剂为甲醇、丙酮和/或乙醚。

9.根据权利要求2所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物的制备方法,其特征在于,所述步骤2中干燥的条件为:45℃条件下的真空干燥。

10.一种如权利要求1所述瑞格非尼抗肿瘤铂(II)配合物应用于制备抗肿瘤药物。

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