[发明专利]铝锶合金中锶含量的测定方法在审
| 申请号: | 201810754619.X | 申请日: | 2018-07-11 |
| 公开(公告)号: | CN108918753A | 公开(公告)日: | 2018-11-30 |
| 发明(设计)人: | 李明珍;李权;张慧芳;郭敏;王世栋;叶秀深;火焱;吴志坚 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青海盐湖研究所 |
| 主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G01N1/28;G01N1/34 |
| 代理公司: | 深圳市铭粤知识产权代理有限公司 44304 | 代理人: | 孙伟峰;吕颖 |
| 地址: | 810008*** | 国省代码: | 青海;63 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 铝锶合金 镁标准溶液 沉淀液 滴定液 移取 沉淀 配制 三乙醇胺溶液 过滤清液 缓冲溶液 仪器设备 铝离子 酸溶铝 重现性 锶合金 消耗量 屏蔽 滴定 原液 过滤 消耗 记录 购买 分析 | ||
1.一种铝锶合金中锶含量的测定方法,其特征在于,包括步骤:
S1、准确移取体积为V1的镁标准溶液,向其中添加NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液及铬黑T指示剂,采用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色突变为天青色,记录所述EDTA标准溶液的用量V0;
S21、将质量为m的铝锶合金进行酸溶,获得酸溶液;
S22、将所述酸溶液转移至体积为V2的容量瓶中并定容,获得第一试样;
S23、准确移取体积为V3的所述第一试样作为沉淀原液,向所述沉淀原液中加入NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液,以沉淀所述沉淀原液中的铝离子,获得沉淀液;
S24、精确调节所述沉淀液的pH为8.2~8.7,并将该调节后的沉淀液转移至体积为V4的容量瓶中并定容,获得第二试样;
S25、过滤所述第二试样,并准确移取体积为V5的过滤清液作为滴定液,向所述滴定液中添加体积为V1的所述镁标准溶液、NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液及铬黑T指示剂,采用EDTA标准溶液滴定至溶液由酒红色突变为天青色,记录所述EDTA标准溶液的用量V;
S3、根据式1计算所述铝锶合金中锶的含量,
在式1中,w(Sr)表示铝锶合金中锶的质量百分数;
c表示所述EDTA标准溶液的浓度,单位为mol/L;
M表示锶的相对原子质量,单位为g/mol;
V1、V2、V3、V4、V5、V0、V的单位均为毫升;m的单位为g。
2.根据权利要求1所述的测定方法,其特征在于,所述镁标准溶液为氯化镁溶液、硫酸镁溶液或硝酸镁溶液。
3.根据权利要求1或2所述的测定方法,其特征在于,所述m为取值范围为0.8g~1.2g,且精确度为0.1mg。
4.根据权利要求1或2所述的测定方法,其特征在于,在所述步骤S21中,采用体积比为1:1的HNO3溶液或1:1的HCl溶液酸溶所述铝锶合金。
5.根据权利要求1或2所述的测定方法,其特征在于,在所述步骤S1中,V1为10.00mL;在所述步骤S22和S24中,V2和/或V4为100.00mL;在所述步骤S23中,V5为25.00mL;在所述步骤S1和S25中,所述NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液的添加量为10mL,所述铬黑T指示剂的添加量为10滴。
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