[发明专利]肺癌预后新型分子标志物非编码RNA LINC01124的应用、试剂盒及检测方法在审

专利信息
申请号: 201810742139.1 申请日: 2018-07-09
公开(公告)号: CN108753978A 公开(公告)日: 2018-11-06
发明(设计)人: 田田 申请(专利权)人: 郑州大学第一附属医院
主分类号: C12Q1/6886 分类号: C12Q1/6886;C12Q1/686;C12N15/113
代理公司: 郑州科维专利代理有限公司 41102 代理人: 王理君
地址: 450052 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 肺癌 生存率 非编码RNA 预后 新型分子 标志物 试剂盒 实时荧光定量PCR 肺癌组织 技术支持 临床意义 生存曲线 术后治疗 检测 术后 应用 分析 预测 发现
【说明书】:

发明涉及一种肺癌预后新型分子标志物非编码RNA LINC01124的应用、试剂盒及检测方法,通过实时荧光定量PCR与生存曲线分析发现肺癌组织来源的非编码RNA LINC01124与患者的生存率相关,含量越高,生存率越高,此法为预测肺癌患者的预后生存期分析提供了强有力的技术支持,有助于提高肺癌患者的术后生活质量,制订术后治疗方案,提高生存率,具有深远的临床意义。

技术领域

本发明属于肿瘤分子生物学领域,具体涉及一种肺癌预后新型分子标志物非编码RNA LINC01124的应用、试剂盒及检测方法。

背景技术

肺癌是严重危害人类健康的肿瘤,在世界范围内,男性中肺癌是引发癌症相关死亡的第一位的疾病,在女性肺癌是仅次于乳腺癌的引起癌症相关死亡的肿瘤,每年世界上约有170万新发病例,约有150万肺癌患者死亡。肺癌患者的生存时间短,生存率低,自从上世纪70年代中期以来,肺癌患者的生存只得到了很小的改善。在我国,肺癌的死亡率逐渐增高,已经占据癌症死因的第一位。肺癌按照病理类型主要分为两大类,小细胞肺癌和非小细胞肺癌。其中,后者占据肺癌的比例约85%。非小细胞肺癌患者的生存很大程度上取决于诊断时的分期,诊断时分期越早,预后相对越好。然而大部分患者确诊时已属于中晚期,预后差。目前,临床上还没有理想的分子指标来评估预后及发生转移的风险。因此,寻找新的预后生物标志物是目前急需解决的问题。

非编码RNA最近研究发现,人类转录组中除了包含约两万余条可编码蛋白的mRNA,还包含3万条左右的非编码RNA。根据非编码RNA的碱基长度可将其分为两大类,第一类,小于200nt的短链非编码RNA,例如主要参与转录后RNA降解或翻译抑制的miRNA,以及参与mRNA翻译的转运RNA;第二类,大于200nt的长链非编码RNA即长链非编码RNA,其参与多种生物过程,例如参与染色质修饰、转录调控、miRNA功能调节、mRNA稳定性以及蛋白质功能调节等多种重要调控机制阻。研究表明,非编码RNA在正常细胞发育以及肿瘤发生发展的过程中发挥重大功能。因此,检测患者肿瘤组织中的非编码RNA的表达量是潜在预测肿瘤患者预后的手段。LINC01124是一种新发现的非编码RNA,其转录本长度大于 200个核苷酸。目前,LINC01124在正常细胞发育或肿瘤发生发展的过程中发挥的重要作用还在进一步研究中。LINC01124是否可以作为一种新的肿瘤标志物用于预测肺癌患者预后尚未有报道。因此,我们首次阐明了以LINC01124为新的肺癌标志物来预测患者预后的可行性。

发明内容

本发明的目的是提供一种肺癌预后新型分子标志物非编码RNA LINC01124的应用,其次,本发明提供一种标志物非编码RNA LINC01124在肺癌组织中表达量的试剂盒及检测方法。

本发明的目的是这样实现的:

肺癌预后新型分子标志物非编码RNA LINC01124 在制备预测肺癌患者预后的制剂的应用,该非编码RNA LINC01124的核酸序列如SEQ NO:1所示。

所述的用于预测肺癌患者预后的制剂为实时荧光定量PCR检测试剂盒。

试剂盒包括用于检测非编码RNA LINC01124表达的特异性引物,所述特异性引物的核酸序列为SEQ NO:2和SEQ NO:3,以及内参基因TUBA1A表达的引物序列,所述引物的核酸序列为SEQ NO:4和SEQ NO:5。

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