[发明专利]治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液及其制备方法在审
| 申请号： | 201810717342.3 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108451902A | 公开（公告）日： | 2018-08-28 |
| 发明（设计）人： | 寇贺红;焦晓军;叶伟庆;徐奇清;付良凯 | 申请（专利权）人： | 佛山市南海东方澳龙制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/18;A61K47/10;A61K31/192;A61P29/00;A61P15/14 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 齐云 |
| 地址： | 528000 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 酮洛芬 药浴液 治疗动物 乳房炎 制备 药物制剂技术 动物乳房炎 异常性疼痛 动物乳房 红肿热痛 生产性能 炎症反应 注射用水 乳房 不可逆 助溶剂 损伤 保证 | ||
1.一种治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，包括如下质量百分含量的原料组分：酮洛芬1-20％、助溶剂2-60％、余量为注射用水。
2.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，所述助溶剂包括精氨酸和PEG600，所述精氨酸和PEG600的质量比为(1-30)：(1-30)；优选为(1-5)：(1-5)；进一步优选为4：1。
3.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，包括如下质量百分含量的原料组分：酮洛芬5-20％、精氨酸1-30％、PEG600 1-30％、余量为注射用水。
4.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，所述助溶剂还包括葡甲胺、组氨酸、倍他环糊精、吐温80和PEG400中的至少一种；
优选的，所述葡甲胺的质量百分含量不大于8％，进一步优选为0.1-6％；
优选的，所述组氨酸的质量百分含量不大于15％，进一步优选为0.1-10％；
优选的，所述倍他环糊精的质量百分含量不大于10％，进一步优选为0.1-8％；
优选的，所述吐温80的质量百分含量不大于10％，进一步优选为0.1-8％；
优选的，所述PEG400的质量百分含量不大于20％，进一步优选为0.1-18％。
5.根据权利要求4所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，包括如下质量百分含量的原料组分：酮洛芬5-18％、精氨酸5-30％、PEG600 5-30％、葡甲胺1-6％、组氨酸1-10％、倍他环糊精1-8％、吐温80 1-8％、PEG400 1-8％、余量为注射用水。
6.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，所述酮洛芬药浴液还包括稳定剂0.1-10％；优选的，所述稳定剂为柠檬酸。
7.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，所述酮洛芬药浴液还包括润肤剂0.5-10％；优选的，所述润肤剂为甘油。
8.根据权利要求7所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液的制备方法，其特征在于，包括如下质量百分含量的原料组分：酮洛芬5-15％、精氨酸5-25％、PEG600 5-25％、葡甲胺1-5％、组氨酸5-10％、倍他环糊精1-5％、吐温80 1-5％、PEG400 1-5％、甘油1-8％、柠檬酸1-8％、余量为注射用水。
9.根据权利要求1所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液，其特征在于，所述酮洛芬药浴液的pH为6.0-8.0。
10.一种制备如权利要求1-9任一项所述的治疗动物乳房炎的酮洛芬药浴液的方法，其特征在于，包括如下步骤：
先将助溶剂和酮洛芬溶于注射用水中，再加入任选的润肤剂和稳定剂即得酮洛芬药浴液；
优选的，先将注射用水加热至50-70℃，加入助溶剂搅拌8-10min至完全溶解，再加入酮洛芬搅拌15-20min至完全溶解；进一步优选的，搅拌速率为60-90r/min。
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