[发明专利]三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物及合成方法和应用有效
| 申请号： | 201810699734.1 | 申请日： | 2018-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN108752382B | 公开（公告）日： | 2020-07-21 |
| 发明（设计）人： | 柳利;刘立平 | 申请（专利权）人： | 湖北大学 |
| 主分类号： | C07F9/6596 | 分类号： | C07F9/6596;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司： | 北京金智普华知识产权代理有限公司 11401 | 代理人： | 杨采良 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 联苯 双膦三配位 卤化 配合 合成 方法 应用 | ||
1.三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物，其特征在于：其实验式为：C48H44CuXP2，所述配合物为三斜晶系，P-1空间群，晶体颜色为无色，其中：所述X＝I、Br或Cl中的任一种，所述三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物的分子结构式如下式一所示：
所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物采用下述方法合成，步骤如下：将三联苯双齿膦配体4,4',4”,5,5',5”-六甲基-(1,1':2',1”-三联苯基)-2,2”-二(二苯基膦)配体(dbdp)和卤化亚铜加入到适量二氯甲烷中，反应5h后过滤，减压悬干溶剂得到淡黄绿色固体，再将所述的淡黄绿色固体溶于由二氯甲烷和乙醇组成的混合溶剂中，室温下再将溶剂挥发，得到无色晶体，即所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物；所述的4,4',4”,5,5',5”-六甲基-(1,1':2',1”-三联苯基)-2,2”-二(二苯基膦)配体与卤化亚铜的摩尔比为1：1；所述的4,4',4”,5,5',5”-六甲基-(1,1':2',1”-三联苯基)-2,2”-二(二苯基膦)配体与二氯甲烷的配比为0.21mmol：20mL。
2.权利要求1所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物，其特征在于：所述的X＝I时，所述配合物具体为三联苯双膦三配位碘化亚铜配合物，其实验式为：C48H44CuIP2，分子量为873.22，晶胞参数Z＝2，所述配合物为单核三配位结构，以铜(I)原子为几何中心，形成平面三角形， 所述配合物沿a轴形成一维(1-D)带状结构。
3.权利要求1所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物，其特征在于：所述的X＝Br时，所述配合物具体为三联苯双膦三配位溴化亚铜配合物，其实验式为：C48H44CuBrP2，分子量为996.07，晶胞参数Z＝2，所述配合物为单核三配位结构，以铜(I)原子为几何中心，形成平面三角形，且所述配合物的结构含有两个CH2Cl2溶剂分子， 所述配合物沿a轴形成一维(1-D)带状结构。
4.权利要求1所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物，其特征在于：所述的X＝Cl时，所述配合物具体为三联苯双膦三配位氯化亚铜配合物，其实验式为：C48H44CuClP2，分子量为781.76，晶胞参数Z＝2，所述配合物沿c轴形成一维(1-D)带状结构。
5.根据权利要求1所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物，其特征在于：所述的4,4',4”,5,5',5”-六甲基-(1,1':2',1”-三联苯基)-2,2”-二(二苯基膦)配体(dbdp)具体采用如下方法制备而成，包括如下步骤：
以1，2-二甲基-4，5-二溴苯为原料，通过与正丁基锂试剂通过分子间偶联反应生成三联苯双锂试剂，再与二苯基氯化膦发生亲核取代反应合成目标化合物4,4',4”,5,5',5”-六甲基-(1,1':2',1”-三联苯基)-2,2”-二(二苯基膦)配体。
6.权利要求1～4任一项所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物的应用，其特征在于：可作为电致发光材料组装OLED。
7.一种组装OLED用电致发光材料，其特征在于：所述发光材料为权利要求1～4任一项所述的三联苯双膦三配位卤化亚铜配合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于湖北大学，未经湖北大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810699734.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
