[发明专利]医用水凝胶凉贴材料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，包括以下组分：

西米淀粉75‐85份，

聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺10‐15份，

羧甲基纤维素钠2‐8份，以及

医用纯化水50‐500份。

2.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺的合成方法如下：将1eq的L‐酒石酸二乙酯、5eq的丙烯胺加入到无水乙醚中，35‐40℃反应12‐24小时，抽滤得到白色固体二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺，将1eq的所述白色固体二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺、0.01eq过氧化二苯甲酰加入到无水乙醇中，20‐30℃反应12‐72小时，抽滤得到白色固体聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺。

3.根据权利要求1或2所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述聚二烯丙基替‐L‐酒石酸二酰胺为K值为70‐90的白色粉末。

4.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述西米淀粉中淀粉含量为80％‐100％。

5.根据权利要求1或4所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述西米淀粉不得检出大肠埃希菌和致病菌。

6.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述医用纯化水的最大微生物限度为90cfu/ml。

7.根据权利要求1所述的一种医用水凝胶凉贴材料，其特征在于，所述羧甲基纤维素钠为白色至微黄色纤维状粉末或颗粒，其pH为6.5～8.0，其粘度为75～140％。

8.一种制备权利要求1的医用水凝胶凉贴材料的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)根据各组分的份数称取，备用；

(2)将步骤(1)中的各组分溶解在医用纯化水中至完全溶解形成溶液，保持90℃的温度下搅拌溶液，直至溶液变成半凝胶状态；

(3)将步骤(2)中制备的半凝胶状态溶液用25～35kGy剂量的电子束辐射，制得所述医用水凝胶凉贴材料。

9.根据权利要求8所述的制备医用水凝胶凉贴材料的方法，其特征在于，在进行步骤(2)之前将所述的医用纯化水进行检验，检验其酸碱度、硝酸盐含量、亚硝酸盐含量、氨含量、总有机碳含量、不挥发物含量、重金属含量以及微生物限度。