[发明专利]监控剥离液中胺类浓度变化的方法在审
| 申请号: | 201810679364.5 | 申请日: | 2018-06-27 |
| 公开(公告)号: | CN108645959A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
| 发明(设计)人: | 刘三泓 | 申请(专利权)人: | 深圳市华星光电技术有限公司 |
| 主分类号: | G01N31/16 | 分类号: | G01N31/16;G03F7/42 |
| 代理公司: | 深圳市德力知识产权代理事务所 44265 | 代理人: | 林才桂 |
| 地址: | 518132 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 剥离液 胺类 监控 浓度变化 碱度 液晶显示面板 滴定 酸碱 剥离 发现 | ||
1.一种监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,包括以下步骤:提供剥离标准液,所述剥离标准液包括第一、第二剥离标准液,分别测定所述第一、第二剥离标准液的碱度,确认出所述剥离标准液的碱度区间;提供剥离液,测定所述剥离液的碱度,确认所述剥离液的碱度是否在所述剥离标准液的碱度区间内,从而确定所述剥离液中胺类成分是否能够满足生产需求;
所述第一、第二剥离标准液与所述剥离液均包括胺类成分,所述第一剥离标准液的胺类浓度大于所述第二剥离标准液的胺类浓度,所述第一剥离标准液的碱度大于所述第二剥离标准液的碱度。
2.如权利要求1所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
步骤1、提供测试液、取样容器及标准滴定溶液,所述标准滴定溶液为强酸,所述标准滴定溶液的酸度系数为1-4,所述标准滴定溶液的浓度为Ymol/L;
步骤2、移取所述测试液X mL于所述取样容器中得到液样,使用所述标准滴定溶液对所述取样容器中的液样进行酸碱滴定至终点,记录消耗所述标准滴定溶液的体积Vm,重复上述操作m次;
步骤3、计算消耗所述标准滴定溶液的体积Vm对应的碱度Nm,取m次消耗所述标准滴定溶液的体积Vm对应的碱度Nm的平均值为最终碱度N,所述碱度Nm的计算公式如下:
其中,Vm为第m次滴定消耗所述标准滴定溶液的体积,Vm的单位为mL,Nm为第m次滴定消耗所述标准滴定溶液的体积对应的碱度,M为所述标准滴定溶液的摩尔质量,X>0,Y>0,m为大于0的整数,所述碱度Nm的单位为g/L;
步骤4、依次使所述步骤1-3中的测试液为第一、第二剥离标准液与剥离液,通过所述步骤1-3可以得到所述第一、第二剥离标准液的最终碱度与剥离液的最终碱度,所述第一、第二剥离标准液的最终碱度分别为剥离标准液的碱度区间的上限值、下限值,确认所述剥离液的最终碱度是否介于所述第一、第二剥离标准液的最终碱度之间,从而确定所述剥离液中胺类成分是否能够满足生产需求。
3.如权利要求1所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述剥离标准液与剥离液为用于液晶显示面板的铜剥离液。
4.如权利要求3所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述剥离标准液与剥离液还包括NMF、BDG及添加剂。
5.如权利要求2所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述步骤1中,还包括提供移液管、指示剂与酸碱滴定管的步骤;
所述步骤2中,采用移液管移取所述测试液X mL于所述取样容器中得到液样,向所述取样容器滴加指示剂并摇匀得到混合溶液,向所述酸碱滴定管加入所述标准滴定溶液,通过装有标准滴定溶液的酸碱滴定管对所述取样容器中的混合溶液进行酸碱滴定。
6.如权利要求5所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述指示剂为甲基橙指示剂,所述混合溶液的滴定终点为使所述混合溶液由黄色变为橙红色之时。
7.如权利要求2所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述每次消耗所述标准滴定溶液的体积Vm对应的碱度Nm与所述最终碱度N之间的允许差不超过0.15g/L。
8.如权利要求2所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述步骤1中,所述标准滴定溶液为盐酸标准滴定溶液,所述盐酸标准滴定溶液的浓度为0.1-1mol/L。
9.如权利要求2所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述步骤2中,所述m为5。
10.如权利要求1所述的监控剥离液中胺类浓度变化的方法,其特征在于,所述剥离液中,胺类浓度和碱度值呈正相关关系。
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