[发明专利]超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法有效
| 申请号: | 201810654722.7 | 申请日: | 2018-06-22 | 
| 公开(公告)号: | CN108930027B | 公开(公告)日: | 2020-09-01 | 
| 发明(设计)人: | 王鹏飞;钱娟;褚繁 | 申请(专利权)人: | 无锡众创未来科技应用有限公司 | 
| 主分类号: | C23C16/38 | 分类号: | C23C16/38 | 
| 代理公司: | 广州市百拓共享专利代理事务所(特殊普通合伙) 44497 | 代理人: | 卢刚 | 
| 地址: | 214100 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 超导 电缆 用二硼化镁 薄膜 制备 方法 | ||
1.一种超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,包括以下步骤:
(1)选择基板衬底,
(2)清洗基板衬底5分钟,去除油污,使用氮气吹干后保存,
(3)启动机械泵将沉积室抽低真空,然后启动分子泵抽高真空,当达到10-5Pa真空度后,以10℃/min升温加热基板衬底,通入氩气和氢气的混合气体,使沉积室内气压保持在0.01Pa,保持时间为10-15分钟,将乙硼烷引入沉积室内,保持气压为1000-5000Pa,加热基板衬底至400℃以上,使单质B沉积到基板上生成无定形B薄膜,沉积时间为10-30min,以10℃/min的速度降温至常温,完成B薄膜的制备,
(4)将B薄膜基板和高纯镁颗粒放入密闭坩埚内,镁颗粒的直径为0.3-0.5cm,在高纯氩气下退火10min,退火温度为800-1000℃,在退火过程中,以20℃/min的速度升温至800-1000℃,然后保温30-40min,自然降温至室温;
所述超导电缆用二硼化镁超导薄膜的超导转变温度达到39K以上,具有2×106A/cm2以上的临界电流。
2.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(1)中的衬底为SiC、钛酸锶、蓝宝石、MgO、多晶硅、铝酸镧和不锈钢中的一种或多种。
3.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(2)中的清洗步骤采用去离子水、双氧水和盐酸的混合液。
4.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(3)中的所述氩气和氢气的体积比为4:1。
5.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(3)中的所述乙硼烷浓度为0.2%-0.5%。
6.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(3)中的所述加热基板衬底是采用钼丝加热的方式。
7.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(3)制备的B薄膜电阻值为200MΩ以上,表面呈非晶态。
8.如权利要求1的超导电缆用二硼化镁超导薄膜的制备方法,所述步骤(4)的高纯镁颗粒的纯度为99.99%以上。
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C23C 对金属材料的镀覆;用金属材料对材料的镀覆;表面扩散法,化学转化或置换法的金属材料表面处理;真空蒸发法、溅射法、离子注入法或化学气相沉积法的一般镀覆
C23C16-00 通过气态化合物分解且表面材料的反应产物不留存于镀层中的化学镀覆,例如化学气相沉积
C23C16-01 .在临时基体上,例如在随后通过浸蚀除去的基体上
C23C16-02 .待镀材料的预处理
C23C16-04 .局部表面上的镀覆,例如使用掩蔽物的
C23C16-06 .以金属材料的沉积为特征的
C23C16-22 .以沉积金属材料以外之无机材料为特征的





