[发明专利]一种珊瑚癣净制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种珊瑚癣净制剂，按重量份计，由复方珊瑚姜提取液40-50份、冰片0.5-2份、水杨酸8-12份、苯甲酸8-12份、冰醋酸30-35份、醋酸3-8份、甘油8-12份、二甲基亚砜88-100份、植酸3-8份作为原材料制成。

2.如权利要求1所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，制备方法包括以下步骤：

(1)取醋酸、冰醋酸、苯甲酸和冰片，加入50-100重量份的95％乙醇混匀，得到混合溶液A，备用；

(2)取甘油、二甲基亚砜、植酸、20-50重量份蒸馏水加到混合溶液A混匀，得到混合溶液B；

(3)将混合溶液B与复方珊瑚姜提取液混匀，加入所需溶剂或其他辅料，即可获得所需制剂。

3.如权利要求2所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，复方珊瑚姜提取液按如下方法制成：

(1)取珊瑚姜、姜黄粉碎，获得药粉，加入水和复合酶混匀，浸泡3-4h，得到浸泡物；

(2)向浸泡物中加入6-8倍的70-90％乙醇回流提取2-3次，每次20-30min，合并提取液，滤过，向滤液中加入95％乙醇至全量，即得。

4.如权利要求3所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，所述的步骤(1)中，姜黄与珊瑚姜的质量比为2:1，复合酶用量为药粉质量的2％-4％。

5.如权利要求3所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，所述的步骤(1)中，所述的复合酶为纤维酶和果胶酶，质量比为3:1-2。

6.如权利要求3所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，所述的步骤(1)中，药粉与水的比例为1:1.5-2，浸泡温度为45-55℃。

7.如权利要求3所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，所述的步骤(2)中，乙醇浓度为80％、料液比为1:7、提取次数2次、提取时间20min。

8.如权利要求1-6任一项所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，所述制剂为酊剂、搽剂、喷雾剂、软膏剂。

9.如权利要求8所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，搽剂的制备方法如下：

(1)取醋酸、冰醋酸、苯甲酸和冰片，加入50-100重量份的95％乙醇混匀，得到混合溶液A，备用；

(2)取甘油、二甲基亚砜、植酸、20-50重量份蒸馏水加到混合溶液A混匀，得到混合溶液B；

(3)将混合溶液B与复方珊瑚姜提取液混匀，然后加60％乙醇至全量，混匀，静置，过滤，即得搽剂；

其中，复方珊瑚姜提取液制备如下：

取珊瑚姜、姜黄粉碎，获得药粉，加入药粉1.5-2倍量的水和药粉质量2％-4％的复合酶混匀，在45-55℃浸泡3-4h，得到浸泡物；所述复合酶为纤维酶和果胶酶，质量比为3:1-2；向浸泡物中加入6-8倍的70-90％乙醇回流提取2-3次，每次20-30min，合并提取液，滤过，向滤液中加入95％乙醇至全量，即得。

10.如权利要求8所述的珊瑚癣净制剂，其特征在于，酊剂的制备方法如下：

(1)取醋酸、冰醋酸、苯甲酸和冰片，加入50-100重量份的95％乙醇混匀，得到混合溶液A，备用；

(2)取甘油、二甲基亚砜、植酸、20-50重量份蒸馏水加到混合溶液A混匀，得到混合溶液B；

(3)将混合溶液B与复方珊瑚姜提取液混匀，然后加95％乙醇至全量，混匀，静置，过滤，即得酊剂；

其中，复方珊瑚姜提取液制备如下：

取珊瑚姜、姜黄粉碎，获得药粉，加入药粉1.5-2倍量的水和药粉质量2％-4％的复合酶混匀，在45-55℃浸泡3-4h，得到浸泡物；所述复合酶为纤维酶和果胶酶，质量比为3:1-2；向浸泡物中加入6-8倍的70-90％乙醇回流提取2-3次，每次20-30min，合并提取液，滤过，向滤液中加入95％乙醇至全量，即得。