[发明专利]一种可生物降解医用材料的制备方法

说明书

本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种可生物降解医用材料的制备方法。所述的一种可生物降解医用材料的组成为：质量份数计的100‑120份的改性聚乳酸、60‑80份的聚碳酸纤维、4‑8份的增强剂、1‑2份的润滑剂、2‑5份的增韧剂、2‑3份的分散剂、1‑2份抗氧化剂；本发明提出一种可生物降解医用材料的制备方法，该医用材料性能优良，强度高、耐腐蚀、能够自身可降解，不会对环境造成危害，同时其制备方法简单，适于大规模生产和应用。

技术领域

本发明属于医疗材料技术领域，具体涉及一种可生物降解医用材料的制备方法。

背景技术

随着我国经济的发展，我国的医疗卫生事业也取得了非常大的成就，但在此过程中也出现了很多环境问题，比如医疗废弃物的处理方式。大量的医疗用的注射器、吊瓶、输液管等用过后都是进行焚烧或者再利用的处理方式，但是这些处理方式给环境造成严重的二次污染。然而，本发明能够很好的解决这样的问题，本发明制备的医用材料能够在自然环境下降解，不会对环境造成二次污染。

在专利号CN106192064A中，公开了一种医用材料，采用丝素纤维作为医用材料的表面，其具有优异的生物相容性，可用于伤口处理、组织包扎，同时利用合成纤维作为支撑材料，克服了丝素纤维力学强度差的缺陷，通过胶黏剂将丝素纤维与支撑纤维结合，成为稳定的整体，同时胶黏剂成膜后还具有阻隔作用，一方面防止丝素纤维被污染，另外防止组织液、血液等渗透。本发明的医用材料VOC小于0.5g/L；附着力为1级；24小时杀菌率(大肠杆菌)为99％以上；耐磨达1万次以上；断裂强度超过60MPa。该发明制备的医用材料不能够降解，其使用后会对环境造成巨大的污染。

在专利号CN104403226A中，公开了一种除臭医用材料及其制备方法，除臭医用材料包括以下组分：PVC，PET，丙氧基化十二醇，1,2,4-三羧酸-2-磷酰基丁烷，异丙醇，碳酸氢钠，硅酸钠，硫酸铵，滑石粉，氯菊酯，硫酸铁，柠檬酸，聚碳酸酯，抗氧剂，环氧氯丙烷，过硫酸铵。制备方法为将各组分于混合机中进行搅拌混合，然后于双螺杆挤出机中进行挤出成型，得到除臭医用材料。本发明提供的除臭医用材料具有良好的物理性能以及除臭性能，其中拉伸强度达到了38MPa以上，断裂伸长率达到了51％以上，同时通过除臭试验可以看出，本发明提供的材料可以很好的去除医疗垃圾的臭味，可以广泛应用于医疗卫生领域。该发明制备的医用材料不能够降解，其使用后会对环境造成巨大的污染，另外其强度相对较低。

在专利号CN106519494A中，公开了一种纳米PVC医用材料及其制备方法，原料为：PVC、纳米氧化铁、纳米碳化硅、亚磷酸酯、硬脂酸、ACR-201、硬脂酸丁酯、氧化聚乙烯蜡、酞菁蓝和银系抗菌母粒；拉伸强度3.6-4.0MPa，伸长率200-220％；撕裂强度100-120MPa，耐磨性高、耐热和弹性优良；原料资源丰富，邵氏硬度60-80；可以在各种极端环境下广泛使用，耐寒性-50℃不破裂，可以广泛生产并不断代替现有医用材料。该发明制备的医用材料不能够降解，其使用后会对环境造成巨大的污染，另外其强度相对较低。

发明内容

为了达到背景技术中的目的，本发明提出一种可生物降解医用材料的制备方法，该医用材料性能优良，强度高、耐腐蚀、能够自身可降解，不会对环境造成危害，同时其制备方法简单，适于大规模生产和应用。

本发明通过如下的技术方案实现的

一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的一种可生物降解医用材料的组成为：质量份数计的100-120份的改性聚乳酸、60-80份的聚碳酸纤维、4-8份的增强剂、1-2份的润滑剂、2-5份的增韧剂、2-3份的分散剂、1-2份抗氧化剂。