[发明专利]一种可生物降解医用材料的制备方法

权利要求书

1.一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的一种可生物降解医用材料的组成为：质量份数计的100-120份的改性聚乳酸、60-80份的聚碳酸纤维、4-8份的增强剂、1-2份的润滑剂、2-5份的增韧剂、2-3份的分散剂、1-2份抗氧化剂。

2.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的可生物降解医用材料的制备方法为，将100-120份的改性聚乳酸、60-80份的聚碳酸纤维、4-8份的增强剂、1-2份的润滑剂、2-5份的增韧剂、2-3份的分散剂、1-2份抗氧化剂，加入混料机中，控制混料机的温度在40-60℃，进行低速混合15分钟后，将混料机调节到高速混料，混料20分钟后将物料放入冷混机中进行冷混合，在冷混合机中进行冷混合15分钟后，将混合好的物料放入装料槽中；将混合好的复合料加入双螺杆挤造粒挤出机中进行热熔融挤出造粒，控制造粒机的模具出口的大小和切刀的转速来进行控制粒子的大小，得到的粒子就是可以生物降解的医用原材料，然后将该原材料加入注塑机中或者吹膜机中进行热注塑或者吹膜就可以得到各种不同的应用材料，如输液管、吊瓶、塑料注射器等医用材料,其连续造粒或者注塑加工条件如下表：

3.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的改性聚乳酸的制备方法为，将重量份数为100-120份的聚乳酸加入的混料机中，再加入2-8份的聚乙烯醇、1-2份的偶联剂、3-5份的润滑剂、1-2份的分散剂，进行混合均匀后加入双螺杆造粒机中进行熔融改性，控制改性温度在120-140℃，得到的物质就是改性聚乳酸。

4.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的增强剂为，将60-80份的PMMA、20-30份的聚苯乙烯、20-30份的聚胺脂、1-2份的润滑剂、2-3份的分散剂加入混料机中进行混合，混合均匀后加入双螺杆造粒机中进行造粒挤出，控制改性温度在120-180℃，得到的粒子就是增强剂。

5.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的润滑剂为，将2-5份的PE-蜡、3-5份的聚乙烯蜡、4-8份的山梨酸钾、5-10份的硬脂酸钙加入混料机中进行混合均匀后得到的物质。

6.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为，将10-20份的AC-316、4-6份的G60加入反应釜中，在60-80℃条件下，进行混合均匀后冷却后，粉碎得到的粉末。

7.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的增韧剂为，将10-20份的ABS、4-8份的BS、3-5份的聚丙烯酸丁酯加入反应釜中进行混合均匀后得到的物质。

8.根据权利要求1所述的一种可生物降解医用材料的制备方法，其特征在于，所述的抗氧化剂为，将10-20份的紫外光吸收剂、5-10份的聚苯酚乙烯、1-2份的聚三苯酚加入反应釜中混合均匀后制备得到的物质。