[发明专利]一种补骨脂有效部位及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种补骨脂有效部位，其特征在于：所述的补骨脂有效部位是由补骨脂的醇提物先依次经过大孔树脂和聚酰胺树脂纯化后再加水混悬，然后用石油醚萃取所得到的混悬液而得到，该有效部位含有补骨脂定、补骨脂黄酮和补骨脂酚，且含有的补骨脂酚的质量百分比≤3％；

所述补骨脂有效部位的制备方法，包括如下具体步骤：

a)取补骨脂药材，用乙醇提取，得补骨脂的醇提物；

b)将补骨脂的醇提物上大孔吸附树脂柱，以乙醇和水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得补骨脂的大孔树脂提取物；

c)将补骨脂的大孔树脂提取物上聚酰胺树脂柱，以乙醇和水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得补骨脂的聚酰胺树脂提取物；

d)将补骨脂的聚酰胺树脂提取物加水混悬，得混悬液；

e)用石油醚萃取所得混悬液，弃去有机相，对水相浓缩干燥，即得所述补骨脂有效部位；

步骤b)中大孔吸附树脂柱分离纯化时，大孔吸附树脂柱材与补骨脂的醇提物的质量比为5：1～10：1；

步骤c)中聚酰胺柱分离纯化时，聚酰胺柱材与补骨脂的大孔树脂提取物的质量比为5：1～10：1。

2.根据权利要求1所述的补骨脂有效部位，其特征在于：所述补骨脂有效部位中不含有补骨脂素、异补骨脂素、补骨脂素苷和异补骨脂素苷。

3.根据权利要求1所述的补骨脂有效部位，其特征在于：所述补骨脂有效部位中含有补骨脂定、补骨脂总黄酮和补骨脂酚的总的质量百分比≥21％。

4.根据权利要求1所述的补骨脂有效部位，其特征在于，步骤a)包括如下操作：

将补骨脂药材粉粹后用50～95v％的乙醇水溶液回流提取1～3次，每次提取时间为1～2小时，合并提取液，过滤，滤液减压浓缩至无乙醇味，即得补骨脂的醇提物。

5.根据权利要求4所述的补骨脂有效部位，其特征在于：每次提取，加入的乙醇水溶液的重量为补骨脂药材重量的5～15倍。

6.根据权利要求1所述的补骨脂有效部位，其特征在于：步骤b)中补骨脂的醇提物上大孔吸附树脂柱后，先用7～8倍柱体积的水洗脱，弃去洗脱液；再用5～6倍柱体积的95v％乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得补骨脂的大孔树脂提取物。

7.根据权利要求1所述的补骨脂有效部位，其特征在于：步骤c)中补骨脂的大孔树脂提取物上聚酰胺树脂柱后，先用15～20倍柱体积的10～15v％的乙醇水溶液洗脱，弃去洗脱液；再用2～3倍柱体积的95v％乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，减压浓缩，得补骨脂的聚酰胺提取物。

8.一种权利要求1～3中任意一项所述的补骨脂有效部位的应用，其特征在于：以所述的补骨脂有效部位作为活性成分用于制备抗抑郁的药物。