[发明专利]黄酮镓配合物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 201810574022.7 | 申请日： | 2018-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN110563684B | 公开（公告）日： | 2022-11-11 |
| 发明（设计）人： | 夏炜;孙红哲;何晓俊 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D311/30 | 分类号： | C07D311/30;C07D311/32;A61P31/04 |
| 代理公司： | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 万志香 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 黄酮 配合 及其 合成 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种配合物，其特征在于，具有如下结构：
；
其中，
R4’为H或OH，R3、R3’和R6都为H；
任意为单键或者双健。
2.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，R4’为OH，为单键。
3.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，R4’为H，为双键。
4.根据权利要求1所述的配合物，其特征在于，所述配合物对铜绿假单胞菌的最小抑制浓度为0.5 μg/mL。
5.一种权利要求1-4任一所述配合物的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a）将黄酮小分子和氯化镓置于容器中；
b）加入甲醇与乙醇的混合溶剂，通入氮气保护加热回流反应；
c）反应结束后冷却至室温，黄色沉淀析出来，过滤收集沉淀，并用少量预冷的乙醇清洗，粗产品再用乙醇重结晶，过滤，干燥，即得。
6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于，黄酮小分子配体和氯化镓的摩尔用量比为：1:0.4-0.6，和/或所述混合溶剂中，甲醇与乙醇的用量比为1:2。
7.权利要求1-4任一所述配合物在制备抑制铜绿假单胞菌的药物中的应用。
8.一种抑制铜绿假单胞菌的药物，其特征在于，其活性成分包括权利要求1-4任一所述配合物。
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