[发明专利]口腔磷状细胞癌标志物及其应用

权利要求书

1.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒用于下列的至少之一：

检测鳞状细胞癌；

确定受试者鳞状细胞癌的阶段；

确定鳞状细胞癌患者的治疗效果；以及

确定鳞状细胞癌的治疗方案，

并且，所述试剂盒包括：

检测唾液外泌体中标志物的试剂，所述标志物包括POSTN。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述鳞状细胞癌为口腔鳞状细胞癌，并且所述试剂盒进一步包括用于分离唾液外泌体的试剂；

优选地，所述用于分离唾液外泌体的试剂为10％聚乙二醇溶液。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述标志物进一步包括选自TNC和TGFBI的至少一种。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述检测标志物的试剂适于通过蛋白质印迹法、酶联免疫法、飞行时间质谱法的至少之一检测所述标志物。

5.检测口腔外泌体标志物的试剂在制备试剂盒中的用途，所述口腔外泌体标志物包括POSTN，所述试剂盒用于下列的至少之一：

检测鳞状细胞癌；

确定受试者鳞状细胞癌的患病阶段；

确定鳞状细胞癌患者的治疗效果；以及

确定鳞状细胞癌的治疗方案。

6.一种检测分析系统，所述系统用于选自下列的至少之一：

检测鳞状细胞癌；

确定受试者鳞状细胞癌的阶段；

确定鳞状细胞癌患者的治疗效果；以及

确定鳞状细胞癌的治疗方案，

并且，所述检测分析系统包括：

检测装置，所述检测装置用于确定受试者唾液外泌体中标志物的含量，所述标志物包括选自POSTN、TNC和TGFBI的至少一种，可选地所述受试者经历过治疗或者候选治疗方案处理；

分析装置，所述分析装置与所述检测装置相连，并且适于基于所述标志物的含量确定：

所述受试者是否罹患鳞状细胞癌；

所述受试者鳞状细胞癌的患病阶段；

所述鳞状细胞癌患者的治疗效果

所述鳞状细胞癌的治疗方案。

7.根据权利要求6所述的检测分析系统，其特征在于，进一步包括唾液外泌体分离装置，用于从所述受试者的唾液分离外泌体。

8.根据权利要求6所述的检测分析系统，其特征在于，所述检测装置进一步包括下列单元的至少之一：

蛋白质印迹单元；

酶联免疫分析单元；以及

飞行时间质谱分析单元。

9.根据权利要求6所述的检测分析系统，其特征在于，所述分析装置包括：

比较单元，所述比较单元用于将所述受试者的所述标志物的含量与下列的至少之一进行比较：

第一预定阈值，所述第一预定阈值是基于已知未罹患鳞状细胞癌个体的唾液外泌体中标志物含量确定的；

第二预定阈值，所述第二预定阈值是基于已知鳞状细胞癌处于转移阶段个体的唾液外泌体中标志物含量确定的；

所述治疗前的所述患者的唾液外泌体中标志物含量；

未经历所述治疗方案的对照的唾液外泌体中标志物含量；

确定单元，所述确定单元与所述比较单元相连，用于基于所述比较单元确定下列的至少之一：

所述受试者是否罹患鳞状细胞癌，其中，所述受试者的所述标志物的含量高于所述第一阈值，是所述受试者罹患鳞状细胞癌的指示；

所述受试者鳞状细胞癌的患病阶段，其中，所述受试者的所述标志物的含量高于所述第二阈值，是鳞状细胞癌处于转移阶段的指示；

所述鳞状细胞癌患者的治疗效果，其中，所述受试者的所述标志物的含量不高于所述治疗前的所述患者的唾液外泌体中标志物含量，是所述治疗有效的指示；

所述鳞状细胞癌的治疗方案，其中，选择具有改变所述受试者所述标志物含量能力的候选治疗方案作为最终方案。