[发明专利]EpDT3适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体、递送系统及其制备与应用有效
| 申请号： | 201810572286.9 | 申请日： | 2018-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN108403665B | 公开（公告）日： | 2020-09-15 |
| 发明（设计）人： | 陈中建;朱全刚;丁佳宁;信如娟;沈敏;安多朋;潘会君;武喜营;喻琴;李莹 | 申请（专利权）人： | 上海市皮肤病医院 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/34;A61K47/26;A61K31/711;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 上海卓阳知识产权代理事务所(普通合伙) 31262 | 代理人： | 周春洪 |
| 地址： | 200050 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | epdt3 适配体 修饰 前列腺癌 靶向 载体 递送 系统 及其 制备 应用 | ||
1.一种EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向药物递送系统，其特征在于，所述药物递送系统包含EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体和pCDNA-MEG 质粒；所述EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向给药载体由聚酰胺-胺型树状分支物PAMAM、聚乙二醇和EpDT3 适配体构成，三者以共价方式链接；所述聚乙二醇与PAMAM 的摩尔比为7:1，所述PAMAM 与EpDT3的摩尔比为1:0.7；所述EpDT3适配体组成为：5'GCGACUGGUUACCCGGUCG-/3thiol/3'；制备方法如下：
a）NHS-PEG-MAL 与PAMAM 按照摩尔比7:1 的比例，室温避光搅拌反应，合成PAMAM-PEG；
b）PAMAM-PEG 与权利要求1 所述的EpDT3 按照摩尔比1:0.7 的比例，室温避光搅拌反应，合成PAMAM-PEG-EpDT3。
2. 根据权利要求1 所述的EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向药物递送系统，其特征在于，所述PAMAM 与pCDNA-MEG 质粒的N/P 为1~25:1。
3.一种如权利要求1所述的EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向药物递送系统的制备方法，其特征在于，该方法包括：PAMAM-PEG-EpDT3 和pCDNA-MEG 质粒分别稀释，混合，涡旋，静置，制成EpDT3 适配体修饰的前列腺癌靶向药物递送系统，其中，所述PAMAM与pCDNA-MEG质粒的N/P 为1~25:1。
4.权利要求1所述的EpDT3 适配体修饰的药物递送系统在制备治疗前列腺癌的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海市皮肤病医院，未经上海市皮肤病医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810572286.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
