[发明专利]一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头及其制备方法在审
申请号: | 201810571872.1 | 申请日: | 2018-06-04 |
公开(公告)号: | CN108646031A | 公开(公告)日: | 2018-10-12 |
发明(设计)人: | 朱辉 | 申请(专利权)人: | 武汉纽康度生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68 |
代理公司: | 北京易正达专利代理有限公司 11518 | 代理人: | 李清 |
地址: | 430000 湖北省武汉市东湖高新*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 检测试剂 荧光微球 枪头 荧光免疫层析 抗体复合物 保存条件 盒组件 保质期 抗体 喷涂 真空冷冻干燥 存储成本 单独密封 检测结果 内壁中段 塑料材质 组装检测 标记垫 标记物 试剂盒 附着 偶联 制备 冷冻 运输 | ||
本发明公开了一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头,在所述枪头内壁中段附着有荧光微球抗体复合物,所述荧光微球抗体复合物含有与抗体偶联的荧光微球,所述检测试剂盒在2℃~30℃的环境下保质期一年。本发明将原本喷涂在标记垫上或液态单独密封的包含抗体的标记物喷涂在塑料材质的枪头上,冷冻过夜、经真空冷冻干燥后用于组装检测试剂盒,这种结构的检测试剂盒在2℃~30℃的环境下保质期为一年,大幅降低了检测试剂盒的保存条件,降低了运输及存储成本,避免因保存条件不足导致检测结果不准确的缺陷,克服了现有技术中的不足。
技术领域
本发明涉及医学检验领域,特别涉及一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头及其制备方法。
背景技术
荧光层析法可用于定量检测样本中的N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌钙蛋白I(cTnI)或肌红蛋白(Myo)等生化标志物,其原理如下:将待测样本加入检测卡的加样孔,如果样本中存在待测生化标志物,则包被有相应抗体的荧光微球与生化标志物结合形成复合物。该复合物再沿着检测卡的试纸条侧向移动,结合了荧光微球的复合物就会在检测区被捕捉到,而多余的荧光微球则在质控区被捕捉。当检测卡插入荧光免疫分析仪后,分析仪自动扫描、检测检测区和质控区上的荧光强度,用两个荧光强度的比值即可计算出所测生化标志物的含量。
公告号为CN102520193B的中国专利公开了一种定量检测人心肌肌钙蛋白I的荧光免疫层析方法及其试剂盒,该试剂盒包含缓冲液和试纸条,包含抗体的标记物被喷涂在试纸条的标记垫上,该试剂盒需要在4℃环境下保存。
公告号为CN102680703B的中国专利一种快速定量检测肌红蛋白的免疫荧光试纸条组件及其制成的检测卡组件和制备方法,该检测卡组件包含检测卡和独立包装的铂卟琳标记特异抗体,包含抗体的标记物是密封在塑料瓶中的,该检测卡组件需要在2℃~8℃环境下保存。
从上述记载可以看出,包含抗体的标记物要么喷涂在标记垫上、要么液态密封在塑料瓶中,试剂盒均需要在冷藏的环境下保存,这一要求极大地提高了试剂盒的运输和保存成本,也容易因保存条件不足导致检测结果不准确。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头,可以降低检测试剂盒的保存条件,以克服现有技术中的不足。
本发明的技术方案:
一种作为荧光免疫层析检测试剂盒组件的枪头,在所述枪头内壁中段附着有荧光微球抗体复合物,所述荧光微球抗体复合物含有与抗体偶联的荧光微球,所述检测试剂盒在2℃~30℃的环境下保质期一年。
优选地,所述荧光微球抗体复合物中的荧光微球和抗体的重量比为10~100:1。
进一步优选地,所述抗体为NT-proBNP抗体、CK-MB抗体、cTnI抗体或Myo抗体。
一种制备上述枪头的方法,包含如下步骤:
①取荧光微球,离心取沉淀,用MES缓冲液洗涤;
②活化:在洗涤后的荧光微球中加入EDC溶液和Sulfo-NHS溶液,室温震荡;
③偶联反应:将活化后的荧光微球离心取沉淀,用PB缓冲液洗涤后加入用于检测的抗体,室温震荡,使羧基与-NH2共价结合;
④将经过偶联反应的荧光微球离心取沉淀,加入封闭液,室温震荡;
⑤将封闭后的荧光微球离心取沉淀,加入储存液保存于4℃,即为荧光微球抗体复合物;
⑥将荧光微球抗体复合物喷点于枪头中,-80℃冷冻过夜后,经真空冷冻干燥后即可用于组装检测试剂盒。
优选地,步骤②中加入等体积等摩尔浓度的EDC溶液和Sulfo-NHS溶液。
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